进口义齿申请国内注册时，需要提交详尽的产品性能和安全性的信息，以产品符合中国相关法规和标准的要求。这些信息通常包括以下几个方面：

物理性能：

详细描述义齿的尺寸、形状、硬度、耐磨性、抗折强度等物理特性。

提供相关的测试报告或数据，以证明产品物理性能的稳定性和可靠性。

化学性能：

列明义齿材料的化学成分及其含量，特别是可能对人体产生影响的物质。

提供化学性能测试报告，证明产品材料的安全性。

生物相容性：

评估义齿材料与人体的相容性，包括细胞毒性、致敏性、皮肤刺激性等方面的测试结果。

提供生物相容性测试报告，产品在使用过程中不会引起负面反应。

功能性：

描述义齿的功能和设计特点，如咬合力分布、舒适度、稳定性等。

提供相关的临床试验或模拟测试数据，以证明产品的功能性满足使用要求。

安全评估报告：

提交产品的安全评估报告，包括对产品可能存在的风险进行识别、分析和评估的过程。

报告应详细阐述产品在设计、生产、使用等各个环节中可能遇到的安全问题，并提出相应的预防措施。

负面事件报告：

如果产品在其他国家或地区已经上市并出现过负面事件，需要提供相关的负面事件报告和处理情况。

分析负面事件发生的原因，提出改进措施，并说明这些措施如何降低类似事件再次发生的风险。

质量控制文件：

提供生产企业的质量控制文件，包括原材料购买、生产过程控制、成品检验等环节的质量控制措施和记录。

产品从原材料到成品的整个生产过程都符合相关法规和标准的要求。

临床试验数据（如适用）：

对于需要进行临床试验的义齿产品，应提供完整的临床试验数据。

数据应包括受试者的选择、试验设计、试验方法、试验结果等方面的信息，以证明产品的安全性和有效性。

产品说明书和标签：

提供产品的中文说明书和标签，产品信息的准确性和完整性。

说明书应详细列明产品的基本信息、适应症、禁忌症、使用方法、使用注意事项等；标签应清晰标注产品的名称、规格、生产日期、有效期等信息。

综上所述，进口义齿申请国内注册时需要提供详尽的产品性能和安全性的信息，这些信息将作为审评审批部门评估产品是否符合中国相关法规和标准要求的重要依据。申请人应所提交的信息真实、准确、完整，并积极配合审评审批部门的工作，以便顺利完成注册过程。