进口义齿申请国内注册需要提交的资料相对复杂且全面，以产品的安全性和合规性。以下是需要提交的主要资料：

一、申请人及生产企业资质证明

申请人资质：

申请人注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件。

申请人符合注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械质量管理体系要求或通过其他质量管理体系认证的证明文件。

如果申请人注册地或生产地址所在国家（地区）未将该产品作为医疗器械管理，申请人需要提供相关证明文件，包括注册地或生产地址所在国家（地区）准许该产品上市销售的证明文件。

生产企业资质：

生产厂商的注册证明、营业执照等资质文件。

生产企业的质量管理体系认证证书，如ISO 13485等。

二、产品技术文档与资料

产品说明书：

包括产品的基本信息、适应症、禁忌症、使用方法、使用说明、使用注意事项等。

产品的中文说明书，符合中国相关法规和标准的要求。

产品注册证明：

提交产品原产国或出口国的注册证明文件，以证明该产品在原产国或出口国已经通过注册。

技术文件：

医疗器械的技术说明书、工艺流程、校准报告等资料，详细描述医疗器械的功能、结构、工作原理、使用方法和注意事项等。

化学、物理和生物安全性资料，包括医疗器械的化学成分、材料组成、物理特性、生物学安全性等。

三、质量控制与检验报告

质量控制文件：

包括生产过程的控制文件、检验报告等，产品质量的稳定性和可靠性。

检验报告与认证：

与医疗器械相关的检验报告、认证和评估文件，如CE证书、FDA证书等。

世界卫生组织（WHO）认可的ISO 13485质量管理体系文件（适用于医疗器械生产厂家）。

四、临床试验资料（如适用）

如果需要进行临床试验以评估产品的安全性和有效性，应提交临床试验的方案、报告、实验室数据等资料。

五、包装与标签

医疗器械的包装和标签的规范和说明，包装和标签符合中国相关法规和标准的要求。

六、其他资料

代理人信息：

申请人在中国境内建议代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本复印件或登记证明副本复印件。

其他必要文件：

根据具体情况，可能需要提交的其他相关文件或资料。

注意事项

提交的资料必须真实、完整、准确，不得提供虚假信息。

申请人应产品符合中国相关法律法规和标准的要求。

在准备资料过程中，建议与的医疗器械注册咨询或律师合作，以资料的合规性和完整性。

综上所述，进口义齿申请国内注册需要提交的资料涵盖了申请人及生产企业资质、产品技术文档、质量控制与检验报告、临床试验资料（如适用）、包装与标签以及其他必要文件等多个方面。