进口义齿到国内，需要遵循一系列严格的流程和规定，以其安全性和合法性。以下是一般的办理流程：

注册或备案申请：

根据《医疗器械监督管理条例》，向我国境内出口医疗设备的境外生产企业，需要由其在我国境内设立的代表或者建议我国境内的企业法人作为代理人，向国务院药品监督管理部门提交注册或备案申请资料。

口腔医疗器械（包括义齿）只有取得《进口医疗器械注册/备案证书》，方能进口。

需要注意的是，医疗器械实行分类管理，义齿可能属于第二类或第三类医疗器械，因此需进行产品注册管理。

中文说明书和中文标签：

进口义齿应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合《医疗器械监督管理条例》规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及境外医疗器械注册人、备案人建议的我国境内企业法人的名称、地址、联系方式。

提交材料：

进口商需向海关提交必要的材料，包括但不限于：进口器械注册证和经营许可证、若是进口含有药试剂成分的器械，需提供中国强制性认证证书（特殊物品审批单）、部分器械进口需提供自动进口许可证、进口牙科医疗设备的照片、铭牌、器械技术参数、终用途、中文说明书等、牙科医疗设备进口合同、装箱单、发票、其他牙科医疗设备进口需补充说明的单证资料。

缴纳税费：

进口商应缴纳相应的关税、增值税、消费税等费用，同时可能需要缴纳进口关税保障金。

检查验收：

海关对进口货物进行检查验收，确定货物是否符合质量标准及支付相关税款。

目的地检验：

口腔医疗器械属于法检商品，施行目的地检验。申报后经海关准予提离口岸海关监管区后，由企业自行运输和存放，由境内销售或使用地海关实施检验，检验合格后方可销售、使用。

放行和提货：

进口商携带原始单证和清单前往口岸进行放行和提货。

进口前准备：

进口前应已取得医疗器械注册/备案证明，实际货物与医疗器械注册/备案证所列信息需相符。

禁止事项：

禁止进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械。

运输与储存：

运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械说明书和标签标示的要求。对温度、湿度等环境条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保障医疗器械的安全、有效。

法律责任：

未经目的地海关检验合格的口腔医疗器械不可擅自销售使用，否则将承担相应的法律责任。

综上所述，进口义齿到国内需要经过注册/备案、提交材料、缴纳税费、检查验收、目的地检验与放行等多个环节，并需严格遵守相关法律法规和规定。