国内对进口义齿临床试验的结果报告和数据发布的规范要求，主要遵循医疗器械临床试验的相关法规和指导原则，以试验结果的准确性、可靠性和透明度。以下是对这些规范要求的详细归纳：

完整性：

临床试验结果报告应全面、完整地反映试验的整个过程和结果，包括试验设计、受试者招募、数据收集、统计分析等各个环节。

报告应包含所有重要的试验数据，无论是正面结果还是负面结果，都应如实报告，不得隐瞒或篡改。

准确性：

试验结果应基于科学、严谨的数据分析得出，结果的准确性和可靠性。

报告中的数据和结论应与原始数据一致，不得出现偏差或误导性信息。

清晰性：

报告应结构清晰、逻辑严密，便于读者理解和查阅。

重要数据和结论应以图表、表格等形式直观展示，提高可读性。

合规性：

报告应遵守国家相关法律法规和伦理要求，试验的合法性和合规性。

对于涉及受试者隐私的数据，应采取适当的保密措施，受试者的权益不受侵犯。

透明度：

临床试验数据应尽可能公开透明，以便同行评审和公众监督。

申请人或研究应主动发布试验结果，包括正面和负面结果，以促进科学进步和公众健康。

规范性：

数据发布应遵循一定的规范和要求，如数据格式、命名规则、存储方式等。

发布的数据应经过严格的质量控制和审核，数据的准确性和可靠性。

伦理性：

在数据发布过程中，应充分考虑受试者的隐私和权益保护。

对于涉及敏感信息的数据，应采取适当的脱敏处理或匿名化处理，受试者的隐私不受侵犯。

可追溯性：

发布的数据应具有可追溯性，能够追溯到具体的试验过程和原始数据。

这有助于后续对试验结果的验证和审查，数据的真实性和可靠性。

提交注册申请：

进口义齿在完成临床试验后，需要将试验结果报告作为注册申请的一部分提交给国家药品监督管理局等相关进行审评。

审评将对试验结果报告进行严格的审核和评估，以产品的安全性和有效性。

遵循指导原则：

在进行临床试验结果报告和数据发布时，应遵循国家药品监督管理局等相关发布的指导原则和技术要求。

这些指导原则和技术要求通常包括试验设计、数据收集、统计分析、报告撰写等方面的具体要求和建议。

综上所述，国内对进口义齿临床试验的结果报告和数据发布的规范要求非常严格和全面，旨在试验结果的准确性、可靠性和透明度，促进科学进步和公众健康。