国内对进口义齿临床试验的分期和分类方式主要遵循一般医疗器械临床试验的通用标准，并结合义齿产品的特定性质和风险程度来制定。以下是对进口义齿临床试验分期和分类方式的详细阐述：

一般来说，医疗器械的临床试验可以分为以下几个阶段：

I期临床试验：也称为初步的临床药理学和人体安全性评价阶段。在这个阶段，试验的主要目的是确定义齿的安全性剂量范围，以及其在人体内的吸收、分布和潜在的毒性作用。受试者通常为少数健康志愿者或特定疾病患者，样本量相对较小。

II期临床试验：在I期临床试验证明义齿基本安全后，进入II期试验。这一阶段的目的是初步评价义齿的治疗效果和安全性，确定较低和较高有效剂量及药效参数。受试者数量相对较多，通常为具有目标适应症的患者。

III期临床试验：也称为上市前研究阶段。III期临床试验是通过大规模人体试验全面评价义齿的疗效和安全性、剂量的研究阶段。这一阶段的试验通常在多个医疗中心进行，受试者数量更大，采用随机分组、盲法设计等科学方法，以获取更为可靠和全面的试验数据。

IV期临床试验：在义齿上市后，为考察其在广泛使用条件下的疗效和负面反应，评价在普通人群或特殊人群中使用的利益与风险关系，以及改进给药剂量等，需要进行IV期临床试验。这一阶段的试验通常为开放性研究，不要求设对照组，但也需要遵循科学的研究方法和规范。

对于进口义齿的临床试验分类，并没有特定的独立分类方式，而是更多地根据试验目的、受试者特点、研究设计等因素进行划分。以下是一些可能的分类方式：

按试验目的分类：可分为探索性试验、确证性试验等。探索性试验主要用于初步了解义齿的疗效和安全性；确证性试验则用于在更大范围内验证义齿的疗效和安全性。

按受试者特点分类：可分为健康志愿者试验、患者试验等。健康志愿者试验主要用于评价义齿的安全性；患者试验则用于评价义齿在目标适应症患者中的疗效和安全性。

按研究设计分类：可分为单组试验、随机对照试验、平行组试验、交叉设计等。这些不同的研究设计可以根据试验的具体需要和目标进行选择和应用。

需要注意的是，以上分类方式并不是的，也不是孤立的。在实际的临床试验中，往往会根据具体情况进行灵活选择和组合应用。同时，随着医疗器械监管法规的不断完善和临床试验技术的不断发展，进口义齿临床试验的分期和分类方式也可能会进行相应的调整和优化。