国内对进口牙种植机注册的检验和测试要求主要遵循中国国家药品监督管理局（NMPA）的相关规定和标准，以产品的安全性、有效性和质量可控性。以下是对这些要求的详细归纳：

注册分类：

根据中国的医疗器械分类规定，确定牙种植机的注册分类。牙科种植机通常被归类为II类医疗器械，分类编码为6855（口腔科设备及器具）。

技术文件准备：

准备包括产品技术规格、性能参数、结构和组成、使用方法、预期用途、质量控制标准等在内的技术文件。这些文件应详细描述产品的特征和性能。

性能与安全测试：

牙科种植机需进行全面的性能和安全测试，包括但不限于电气安全、机械性能、生物相容性、灭菌效果等方面的测试。

测试应依据相关的国家/行业标准进行，如GB 9706.1（医用电气设备 第1部分：安全通用要求）、YY 0505（医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求）等。

生物相容性评价：

如果牙种植机产品组成中包括手机部分，且手机机头部分在口内操作，会与口腔内生理组织接触，因此应评价手机机头部分的生物学风险。

申请人应描述机头部分的材料，以及在使用过程中与口腔黏膜组织接触的性质和时间，并参照相关标准（如GB/T 16886.1、YY/T 0268等）进行生物相容性评价。

灭菌与消毒：

牙科种植机及其配件（如手机、马达线缆等）应能耐受灭菌处理，并参照相关标准（如YY 1045.2、YY 0836等）进行灭菌效果验证。

灭菌方式宜采用压力蒸汽灭菌，如采用其他灭菌方式，应提供该灭菌方法及其确定的依据。

电磁兼容测试：

牙科种植机作为医用电气设备，需进行电磁兼容测试，以其在电磁环境中能够正常工作且不会对其他设备造成干扰。

环境试验：

产品还需进行环境试验，以评估其在不同环境条件下的稳定性和可靠性。环境试验应按照相关标准（如GB/T 14710等）规定的方法及程序执行。

根据NMPA的要求，可能需要进行临床评价以评估产品的安全性和有效性。这可能包括临床试验或临床数据的提交。对于已列入《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录》的牙科种植机，注册申请人可免于进行临床试验，但需提交相应的对比资料和说明。

建立和实施适当的质量管理体系，以产品的质量和符合相关标准和法规。质量管理体系应覆盖产品的设计、生产、检验、销售等各个环节。

准备并提交注册申请文件，包括技术文件、质量管理体系文件、临床评价文件等。文件符合NMPA的要求，并提供完整、准确的信息。

NMPA将对提交的申请文件进行审核和评估，以产品符合相关的法规和技术要求。可能进行技术评审、现场审核等程序。

如果申请获得批准并通过审核，NMPA将颁发医疗器械注册证书，允许在中国市场上销售和使用该产品。

综上所述，国内对进口牙种植机注册的检验和测试要求涉及多个方面，包括注册分类、技术文件准备、性能与安全测试、生物相容性评价、灭菌与消毒、电磁兼容测试、环境试验、临床评价、质量管理体系以及申请文件提交与审核等。这些要求旨在牙种植机产品的安全性、有效性和质量可控性，以保障患者的安全和健康。