进口牙种植机申请国内注册时，需要提交详尽的产品性能和安全性的信息。这些信息对于牙种植机符合国内相关法规和技术标准，保障患者使用安全至关重要。以下是需要提供的主要产品性能和安全性信息：

产品描述与规格：

提供牙种植机的详细描述，包括型号、规格、结构、工作原理等。

列出产品的主要组成部件，如主机、马达、手机、脚踏开关等，并说明其功能和特性。

技术规格与参数：

马达的转速和转矩范围，以及与不同手机配合使用时的转速和转矩。

设备的输入电源要求（如AC220V或电池供电）及电源管理系统的性能。

冷却系统的性能参数，如冷却液大小、压力等。

若设备具有照明功能，应提供照明光源的规格和性能参数。

操作与功能：

描述设备的操作流程，包括预设和调节功能的方法。

列出设备具备的所有功能，并说明其在种植手术中的应用场景。

电气安全：

符合GB 9706.1—2007《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》及其他相关电气安全标准。

提供设备的电气绝缘、接地、漏电保护等安全措施的描述和验证资料。

生物相容性：

手机机头部分与口腔黏膜组织接触的材料应提供生物相容性评价资料，参照GB/T 16886.1—2011《医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验》或YY/T 0268—2008《牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元:评价与试验》的要求。

描述手机机头部分的材料成分、接触性质和时间，以及可能的生物学风险。

灭菌与消毒：

提供手机、马达及马达线缆等部件的灭菌/消毒工艺研究资料，说明其能否耐受灭菌处理及推荐的灭菌方法。

若采用非压力蒸汽灭菌方式，应提供该灭菌方法的确定依据及耐受性研究资料。

物理与化学安全：

描述设备在正常使用和故障状态下的物理和化学安全性，如防电击、防过热、防泄漏等。

提供设备的机械强度、耐腐蚀性、稳定性等物理性能测试结果。

临床使用安全：

描述设备在临床使用中的安全注意事项，如操作规范、禁忌症、负面事件处理等。

若设备有特定的使用限制或风险提示，应明确告知用户。

产品说明书：应详细列出产品的基本信息、使用方法、安全性能、维护保养等内容，并符合《医疗器械说明书和标签管理规定》的要求。

检测报告：提供由有资质的检测出具的产品性能和安全性检测报告，以证明设备符合相关标准和要求。

临床试验资料（如适用）：对于需要临床试验的高风险医疗器械，应提供临床试验方案、结果和结论等资料。但请注意，牙种植机可能已被列入免于临床试验的目录，具体需根据较新政策确定。

综上所述，进口牙种植机申请国内注册时，需要提供详尽的产品性能和安全性信息，以设备在的合法销售和使用。这些信息应基于合适的标准和测试方法得出，并经过严格的验证和审核。