在应对国内审批进口牙种植机提出的问题时，企业可以采取以下策略来顺利通过审批并满足相关法规和标准要求：

一、充分了解法规和标准要求

深入研究：详细研读国家药品监督管理局（NMPA）发布的关于进口医疗器械的法规、指南和标准，特别是与牙种植机相关的具体要求。

咨询：寻求咨询或法律顾问的帮助，以对法规和标准有准确、全面的理解。

二、准备完整、合规的申请资料

技术文件：产品技术文件完整、准确，包括产品技术规格书、设计图纸、制造工艺文件、原材料和元器件清单等。

质量管理体系文件：提交完善的质量管理体系文件，证明企业具有健全的质量管理体系和有效的质量控制措施。

临床评价资料（如需要）：对于高风险或创新性的产品，准备充分的临床评价资料，包括临床试验方案、试验数据、统计分析结果等。

三、积极沟通与配合

及时响应：在审批过程中，积极与NMPA及其审评保持沟通，及时响应其提出的问题和要求。

提供补充资料：根据审评的要求，及时提供必要的补充资料或进行说明，审批流程的顺利进行。

四、针对具体问题提出解决方案

技术性问题：对于审评提出的技术性问题，企业应组织技术团队进行深入分析，提出有效的解决方案，并进行必要的验证和测试。

法规符合性问题：如果审评指出产品存在不符合法规要求的情况，企业应积极整改，产品完全符合相关法规和标准要求。

五、加强内部管理和质量控制

完善内部流程：优化企业内部管理流程，从产品设计、生产到销售的每一个环节都符合相关法规和标准要求。

加强质量控制：建立严格的质量控制体系，对产品进行全程质量监控，产品质量的稳定性和可靠性。

六、关注审批动态和政策变化

关注公告：定期关注NMPA发布的公告和通知，及时了解审批动态和政策变化。

适应变化：根据政策变化及时调整申请策略和资料准备，申请资料的时效性和合规性。

七、总结经验教训

总结经验：在审批过程中总结经验教训，分析存在的问题和不足，为今后的申请工作提供参考。

持续改进：根据总结的经验教训，持续改进企业的管理水平和产品质量，提升市场竞争力。

综上所述，应对国内审批进口牙种植机提出的问题需要企业充分了解法规和标准要求、准备完整合规的申请资料、积极沟通与配合、针对具体问题提出解决方案、加强内部管理和质量控制、关注审批动态和政策变化以及总结经验教训。通过这些措施的实施，企业可以顺利通过审批并满足相关法规和标准要求。