国内对进口牙种植机审批中的技术文件要求非常严格，以产品的安全性、有效性和质量可控性。以下是对技术文件要求的一般性概述：

完整性：技术文件必须完整，包含所有必要的资料和信息，以支持对产品的全面评估。

真实性：所有提交的技术文件必须真实、准确，不得有虚假或误导性内容。

规范性：技术文件的编写和格式应符合相关法规和标准的要求，如ISO、IEC等和中国的GB、YY等国家标准。

产品技术规格书：

详细描述产品的技术规格、性能参数、结构特点等。

包括但不限于转速、扭矩、精度、稳定性等关键性能指标。

产品设计图纸：

提供产品的设计图纸，包括总装图、部件图、电路图等。

图纸应清晰、准确，标注完整，便于审评人员理解产品的结构和原理。

制造工艺文件：

描述产品的制造工艺流程、关键工艺参数、质量控制措施等。

制造工艺文件应产品的制造过程符合相关法规和标准的要求。

原材料和元器件清单：

列出产品所使用的所有原材料和元器件的名称、规格、型号、生产厂家等信息。

原材料和元器件应符合相关法规和标准的要求，且质量可靠。

生物相容性评估报告（如适用）：

对于与人体直接或间接接触的牙种植机部件，如手机机头等，需要进行生物相容性评估。

评估报告应包含评估方法、结果分析和结论等内容。

临床验证资料（如需要）：

对于高风险或创新性的进口牙种植机，可能需要提供临床验证资料以证明其安全性和有效性。

临床验证资料应包括临床试验方案、试验数据、统计分析结果等内容。

质量管理体系文件：

提交企业的质量管理体系文件，如ISO 13485质量管理体系认证证书、质量手册、程序文件等。

文件应证明企业具有完善的质量管理体系，能够产品的质量和安全性。

产品说明书和使用说明书：

产品说明书应详细描述产品的结构、性能、使用方法和注意事项等内容。

使用说明书应面向用户，提供清晰、易懂的使用指导和安全警示信息。

其他相关文件：

根据审评的具体要求，可能还需要提交其他相关文件，如风险评估报告、注册检测报告等。

申请人应仔细阅读并遵循国家药品监督管理局（NMPA）发布的相关法规和指导原则，提交的技术文件符合要求。

技术文件应使用中文编写，如原文为外文，应提供中文译本，并译文准确无误。

申请人应对提交的技术文件负责，所有信息的真实性和准确性。如发现虚假或误导性内容，将承担相应的法律责任。

综上所述，国内对进口牙种植机审批中的技术文件要求非常严格，申请人需要认真准备并提交完整、真实、规范的技术文件，以支持对产品的全面评估。