国内对进口牙种植机的合规性审查是一个全面而细致的过程，旨在进口牙种植机符合中国的相关法律法规、技术标准和质量要求。以下是关于合规性审查的主要内容：

1. 医疗器械注册证：

进口牙种植机必须取得国务院食品药品监督管理部门的医疗器械注册证。注册证是医疗器械进入中国市场的重要凭证，证明了产品符合中国的法规和标准。

进口商在申请注册时，需要提交产品的技术资料、说明书、质量管理体系文件等，以证明产品的安全性、有效性和质量可控性。

2. 备案管理：

对于部分类别的医疗器械，如某些低风险产品，可能采取备案而非注册的管理方式。但请注意，牙种植机通常属于较高风险的产品，因此更可能需要获得注册证。

海关和药品监督管理部门会对进口牙种植机的相关文件进行仔细审核，包括注册证、备案凭证、产品说明书、中文标签等。

审核内容主要关注文件的真实性、完整性、准确性和合规性，产品信息与注册或备案信息一致。

海关可能会对进口牙种植机进行现场检验，包括核对产品型号、规格、数量等是否与申报信息一致。

还会检查产品的包装、标签、说明书等是否符合中国的法规和标准。

对于部分高风险产品，可能需要进行更加严格的检验和测试。

进口牙种植机必须符合国家关于禁止进口旧机电产品的规定，特别是与医疗器械相关的旧设备。

同时，也需要遵守其他禁止性规定，如不得进口含有疯牛病疫区材料的医疗器械等。

进口商需要其进口活动符合中国的进出口法律法规和程序。

对于进口后的牙种植机，进口商还需要遵守中国的医疗器械经营管理规定，产品的安全使用和售后服务。

在过去，中国海关曾多次查获非法进口的医疗器械，包括未取得注册证的牙种植机等。这些案例表明，中国对进口医疗器械的合规性审查非常严格，任何不符合规定的产品都将被依法处理。

综上所述，国内对进口牙种植机的合规性审查是一个全方位、多层次的过程，涉及注册与备案、文件审核、现场检验与核查、禁止性规定等多个方面。进口商需要充分了解并遵守中国的相关法律法规和标准要求，以其进口牙种植机的合规性和安全性。