要保障进口牙种植机在国内生产中符合规定，需要从多个方面入手，包括合规性审核、质量控制、监督管理以及遵守相关法律法规等。以下是一些具体步骤和建议：

注册与备案：根据《医疗器械监督管理条例》等法规，进口牙种植机需要在国内进行注册或备案。制造商应提交完整的产品技术要求、临床评价资料等，通过国家药品监督管理局（NMPA）的审核，获得医疗器械注册证或备案凭证。

技术评估：在注册或备案过程中，NMPA会对进口牙种植机的技术性能、安全性、有效性等进行评估，其符合国内相关标准和规定。

原材料与零部件控制：进口牙种植机所使用的原材料和零部件符合国内外相关标准和规定。制造商应建立严格的供应商管理制度，对供应商进行资质审核和质量控制。

生产过程控制：在生产过程中，制造商应建立质量管理体系，生产过程中的各项质量指标符合国内外相关标准和规定。这包括生产工艺的标准化、设备的校准和维护、员工的培训等。

出厂检验：每台进口牙种植机在出厂前都需要经过严格的检验和测试，以其性能和质量符合标准要求。制造商应建立出厂检验制度，对产品的外观、性能、安全性等进行全面检查。

市场监督：国家药品监督管理局及地方药品监督管理部门会对市场上销售的进口牙种植机进行监督检查，其符合注册或备案时的技术要求和质量标准。

负面事件监测：建立进口牙种植机负面事件监测与报告制度，及时发现和处理使用过程中出现的问题，保障患者安全。

法规更新与应对：随着国内外相关法规和标准的不断更新和完善，制造商应及时关注并应对这些变化，产品始终符合较新要求。

知识产权保护：尊重并保护国内外知识产权，避免侵犯他人的专利权、商标权等。

广告宣传合规：在广告宣传中，应内容的真实性和合法性，不得夸大产品效果或误导消费者。

环保与职业健康：遵守环保和职业健康相关法律法规，生产过程中的环境保护和员工的职业健康。

综上所述，要保障进口牙种植机在国内生产中符合规定，需要从合规性审核、质量控制、监督管理以及遵守相关法律法规等多个方面入手。制造商应建立完善的质量管理体系和法规遵循机制，产品的质量和安全性符合国内外相关标准和规定。