进口牙种植机在国内生产时，确实需要遵循国际的标准，同时也要符合国内的相关法规和标准。以下是具体说明：

为全球范围内的医疗器械生产提供了统一的技术要求和质量控制准则。对于进口牙种植机而言，遵循有助于其质量、安全性和有效性达到国际公认的水平，从而增强产品的市场竞争力。

在中国，医疗器械的生产必须严格遵守《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，以及由国家标准化管理委员会等合适发布的国家标准和行业标准。这些标准和法规对医疗器械的设计、生产、检验、包装、运输、储存和使用等各个环节都提出了明确的要求。

对于进口牙种植机而言，其在国内生产时不仅需要遵循，还需要与国内的相关法规和标准相结合。这通常包括以下几个方面：

安全性能：牙种植机作为医疗器械，其安全性能是至关重要的。生产时需要产品符合GB 9706.1-2007《医用电气设备 首先部分：安全通用要求》等国际国内安全标准，以保障患者和医护人员的安全。

技术性能：牙种植机的技术性能直接关系到其治疗效果和患者体验。生产时需要遵循相关的，如ISO 13485医疗器械质量管理体系标准等，以产品的技术性能达到设计要求。

质量控制：生产过程中需要建立完善的质量控制体系，对原材料购买、生产过程控制、产品检验等环节进行严格控制。这有助于产品的稳定性和一致性，提高产品的整体质量。

标识和说明书：产品需要按照相关法规和标准进行标识和提供使用说明书。标识应清晰、准确，说明书应详细、易懂，以便患者和医护人员正确使用产品。

综上所述，进口牙种植机在国内生产时需要同时遵循和国内法规的要求。这不仅有助于产品的质量和安全性能达到国际公认的水平，还有助于提升产品的市场竞争力并满足的需求。因此，企业在生产过程中应高度重视标准遵循工作，产品符合相关要求。