进口脱毛仪申请国内注册确实需要产品的生产过程验证报告。这一要求是基于医疗器械的安全性和有效性，以及保障患者和使用者的健康而设定的。

在进口脱毛仪的注册过程中，国家药品监督管理局（NMPA）会要求申请人提交一系列的文件和资料，以评估产品的合规性和安全性。这些资料中，生产过程验证报告是重要的一环，它主要用于验证产品的生产过程是否符合相关的质量标准和法规要求。

生产过程验证报告通常包含以下内容：

生产流程描述：详细描述产品的生产流程，包括原材料购买、加工、组装、测试等各个环节。

生产设备验证：对生产过程中使用的设备进行验证，设备符合生产工艺要求，并能稳定、可靠地运行。

生产工艺控制：说明如何对生产过程中的关键参数和工艺进行控制，以产品质量的一致性和稳定性。

生产环境验证：验证生产环境是否符合相关法规和标准的要求，如洁净度、温度、湿度等。

质量管理体系：提供质量管理体系的文件和记录，证明企业具有完善的质量管理体系，能够产品质量。

通过提交生产过程验证报告，申请人可以向NMPA证明其进口脱毛仪的生产过程符合国内法规和标准的要求，从而增加产品注册成功的可能性。

需要注意的是，具体的注册要求和所需文件可能会因产品类型、风险等级以及国内法规的变化而有所不同。因此，在申请注册前，申请人应仔细研究相关法规和要求，并咨询的医疗器械注册咨询或律师事务所，以申请资料的完整性和准确性。