关于进口脱毛仪申请国内注册是否需要产品的人机工程学报告，这主要取决于国内医疗器械注册的相关法规和要求。以下是对此问题的详细分析：

根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》及其实施细则，所有在中国境内销售的医疗器械，包括进口产品，都需要进行注册或备案。注册过程中，申请人需要提交一系列的资料，包括但不限于产品的技术文档、临床试验数据、质量管理体系文件等。

人机工程学报告主要关注产品与用户之间的交互关系，包括产品的易用性、舒适性、安全性等方面。虽然人机工程学在医疗器械的设计和开发中扮演着重要角色，但并非所有医疗器械在注册时都需要提交专门的人机工程学报告。

对于进口脱毛仪这类产品，如果其设计或功能特性与用户交互密切相关，且存在潜在的用户使用风险或不适，那么人机工程学报告可能会成为注册资料中的一部分。然而，这并不是一个普遍适用的要求，而是需要根据具体产品的特性和注册要求来确定。

以激光脱毛仪为例，根据《医疗器械注册管理办法》等相关法规，申请人需要提交的技术文档中包括了产品的设计方案、基本原理、结构示意图等内容。这些文档可能间接地反映了产品的人机工程学特性，但并不一定需要单独的人机工程学报告。

然而，如果监管部门在审评过程中认为产品的人机工程学特性对产品的安全性和有效性有重要影响，那么可能会要求申请人补充提交相关的人机工程学报告或资料。

综上所述，进口脱毛仪申请国内注册是否需要产品的人机工程学报告，并没有一个固定的答案。这需要根据具体产品的特性、注册要求以及监管部门的审评意见来确定。

因此，建议申请人在准备注册资料时，首先仔细研究相关法规和要求，明确注册资料的具体内容和格式。同时，也可以咨询的医疗器械注册咨询或律师事务所，以获取更准确的指导和建议。

如果产品的人机工程学特性对产品的安全性和有效性有重要影响，那么申请人应该主动准备相关的人机工程学报告或资料，并在注册资料中充分展示产品的易用性、舒适性和安全性等方面的优势。这样可以提高产品的注册成功率，并更好地满足的需求和监管要求。