进口脱毛仪申请国内注册时，确实需要提供生产设施合规性报告。这是因为国家药品监督管理局（NMPA）在审批医疗器械注册时，会严格审查产品的生产设施是否符合相关法规和标准，以产品的质量和安全性。

具体来说，生产设施合规性报告是证明进口脱毛仪生产设施符合国内法规和标准的重要文件。这份报告通常包括以下内容：

生产设施描述：详细描述生产脱毛仪的设施情况，包括设施的位置、规模、布局、设备配置等。

法规符合性：说明生产设施如何符合国内医疗器械生产的相关法规和标准，如《医疗器械生产质量管理规范》等。

质量管理体系：介绍生产设施所建立的质量管理体系，包括质量方针、目标、组织、职责、程序文件等，以证明生产设施具备持续稳定地生产出符合质量要求产品的能力。

现场检查记录：提供有关生产设施的现场检查记录或审核报告，这些记录应显示生产设施在生产过程中是否符合相关法规和标准的要求。

纠正与预防措施：描述生产设施在遇到问题时所采取的纠正与预防措施，以证明其具备持续改进的能力。

在准备生产设施合规性报告时，申请人应报告的准确性和完整性，并遵循NMPA的相关要求。此外，申请人还应与NMPA保持密切沟通，及时了解较新的注册要求和审评动态，以申请过程的顺利进行。

需要注意的是，具体的申请要求和流程可能因产品特性、法规变化及NMPA的具体要求而有所不同。因此，在申请前，申请人应详细咨询NMPA或其建议的咨询，以获取较准确的信息和指导。