当法国对温控消融导管的审批提出补充要求时，制造商应采取一系列措施来积极应对，以审批过程的顺利进行。以下是一些具体的应对策略：

建立有效沟通渠道：与法国国家药品与健康产品安全局（ANSM）保持密切联系，建立高效的沟通渠道，以便及时获取和理解补充要求的具体内容。

详细询问与澄清：对不明确或存在疑问的补充要求，积极向ANSM询问并寻求澄清，准确理解其意图和要求。

深入分析补充要求：对补充要求进行深入分析，评估其对技术文件、临床试验数据、质量管理体系等方面的影响。

制定应对计划：根据评估结果，制定详细的应对计划，明确需要补充的材料、调整的内容以及时间节点等。

准备补充材料：按照应对计划，及时准备并提交所需的补充材料。这些材料可能包括但不限于产品设计文件、性能测试报告、临床试验数据、质量管理体系文件等。

优化设计：如果补充要求涉及产品设计方面的调整，制造商应积极配合，对产品设计进行优化，以满足新的要求。

完善质量管理体系：针对补充要求中涉及的质量管理体系问题，制造商应进一步完善质量管理体系，加强质量控制和风险管理。

加强临床验证：如果补充要求要求提供更多的临床试验数据或进行额外的临床验证，制造商应积极配合，按照要求开展临床试验，并提交相关的临床验证报告。

定期汇报进展：在准备和提交补充材料的过程中，制造商应定期向ANSM汇报进展情况，双方信息的同步和透明。

及时响应反馈：对于ANSM在审核过程中提出的任何反馈或进一步的要求，制造商应迅速响应并积极配合处理。

跟踪审批进度：密切关注审批进度，了解审批过程中的各个环节和时间节点，以便及时调整应对策略。

合规性：在整个审批过程中，制造商应始终产品符合法国和欧盟的医疗器械法规要求，所有提交的材料真实、准确、完整。

持续改进：针对审批过程中发现的问题和不足，制造商应积极进行整改和改进，以提升产品的质量和安全性。

通过以上策略的实施，制造商可以积极应对法国对温控消融导管审批的补充要求，审批过程的顺利进行，并获得产品上市的批准。