国内审批进口家用美容仪的申请材料需要准备详尽且符合相关法规要求的文件。这些材料通常包括以下几个方面：

营业执照：显示企业的经营范围包括医疗器械的销售或相关服务。

医疗器械经营许可证：证明企业具备经营医疗器械的资格。

进出口权证明：证明企业具有进口商品的资质，如企业未直接具备，可由代理公司协助提供。

中国境内代理人信息：包括代理人的地址、联系方式等，以代表进口商进行注册申请和后续事务。

产品基本信息：产品名称、型号、规格、制造商信息（包括地址、联系方式）、产品描述和预期用途。

产品说明书：包含产品的功能、使用方法、注意事项等详细信息，需提供中文版。

技术规格书：详细介绍产品的技术参数、性能指标、设计原理等。

设计图纸：包括产品的设计图纸、结构图、电路图等，有助于审批了解产品的内部结构和工作原理。

生产工艺流程：说明产品的生产工艺流程、质量控制标准等，以证明产品生产过程中的质量控制。

产品照片及铭牌：展示产品的外观、标识、铭牌等信息，以便海关和监管部门核对。

贸易合同：进口商与外国供应商签订的正式贸易合同，合同中应明确双方的权利义务、产品规格、数量、费用、交货方式等关键信息。

装箱单：详细列明每箱货物的数量、型号、重量、体积等信息，以便海关进行查验和核对。

商业发票：外国供应商出具的正式发票，应包含产品名称、数量、单价、总价等关键信息，并加盖供应商公章。

提单：海运或空运提单，作为货物的运输凭证，应包含收货人、发货人、船名、航次、提单号等关键信息。

产品检测报告：由国外或中国认可的检测出具的产品检测报告，证明产品符合相关质量标准和安全要求。报告应包含检测项目、检测方法、检测结果等信息。

中国强制性认证证书(3C)：如进口家用美容仪属于《实施强制性产品认证的产品目录》内，需提供此证书。

型式试验报告：根据国家标准《家用和类似用途皮肤美容器》(GB/T 36419)规定，必要时需提供型式试验报告以便核验。

医疗器械注册证与医疗器械注册登记表：如进口家用美容仪属于医疗器械范畴，需提供国家药品监督管理局(NMPA)颁发的进口医疗器械注册证与医疗器械注册登记表。

质量管理体系认证证书：如ISO 13485或其他等效质量管理体系的认证证书，以证明企业具有稳定的产品质量。

法规符合性声明：由制造商出具的声明，确认产品符合中国医疗器械相关法规和标准。

自动进口许可证(O证)：部分家用美容仪器设备可能需要办理此证，具体以海关要求为准。

所有提交的文件必须真实有效，不得伪造或篡改。

所有文件必须符合国内相关法律法规的要求，包括但不限于《医疗器械监督管理条例》、《进出口商品法定检验制度》等。

考虑到进口家用美容仪审批流程可能相对复杂且耗时较长，建议企业提前做好准备，并预留足够的时间来完成审批流程。

综上所述，国内审批进口家用美容仪的申请材料涉及多个方面，企业需要仔细准备并所有文件的真实性和准确性。