香港审批温控消融导管的申请条件通常涉及多个方面，以医疗器械的安全性、有效性和质量可控性。以下是根据一般经验和相关法规要求总结的申请条件：

符合香港法规：温控消融导管必须符合香港特别行政区管理部门卫生署（或其他相关监管）的医疗器械法规和标准。

国际认证：虽然不是所有情况下都必需，但获得国际认可的医疗器械认证（如CE认证、FDA认证等）可能会增加审批的顺利度。

完整的技术文件：包括产品技术规格、设计图纸、工程说明书、制造工艺和流程等，详细阐述产品的设计、原理、性能特点等。

安全性与有效性数据：提供与温控消融导管安全性和有效性相关的数据，如性能测试报告、生物相容性测试报告、电磁兼容性测试报告等。

临床试验数据：对于需要临床试验支持的产品，必须提供完整的临床试验设计方案、实施方案、结果报告及伦理审查批准文件。

质量管理体系认证：制造商应建立并维护符合（如ISO 13485）的质量管理体系，并提供相应的认证证书。

质量控制文件：包括质量控制标准和程序、产品检验报告、不合格品处理记录等，以证明产品质量的稳定性和可控性。

注册申请表格：填写并提交完整的医疗器械注册申请表格，包括申请人信息、产品信息、技术资料概述等。

法律文件与承诺书：提供法律法规符合性声明、承诺书等文件，产品符合相关法规要求，且提交的所有文件和资料真实有效。

费用支付：按照规定支付注册申请费用。

配合现场检查：如有需要，应配合监管的现场检查，包括生产设施、质量管理体系等方面的检查。

后续监管：获得注册批准后，应遵守监管的后续要求，如定期报告、负面事件监测等。

请注意，以上申请条件仅为一般性指导，具体要求可能会因香港特别行政区管理部门卫生署或相关监管的较新规定和指南而有所不同。因此，在准备申请文件时，建议与香港卫生署或相关监管进行直接沟通，以获取较准确的申请条件和要求。

此外，由于医疗器械审批是一个复杂且严格的过程，建议申请人在准备申请前充分了解相关法规和流程，并考虑寻求顾问或律师的帮助，以申请过程的顺利进行。