德国医疗器械进口许可的技术要求相当严格，以进口医疗器械的质量和安全性。以下是这些技术要求的主要方面：

CE认证：所有进入德国市场的医疗器械都必须获得CE（Conformité Européenne）认证，这是欧盟对医疗器械的强制性要求。CE认证表明产品符合欧盟关于安全、健康和环保的指令要求，是产品进入德国市场的必要条件。

详尽的技术文件：进口医疗器械需要提供详尽的技术文件，包括但不限于产品说明书、技术规格、设计图纸、制造流程、材料清单等。这些文件需要清晰地描述产品的特性和制造过程，以证明产品符合相关法规和标准。

临床评估报告：对于高风险的医疗器械，可能需要提供临床评估报告，以评估产品的安全性和有效性。这些报告通常由的医疗或实验室出具，是审核判断产品是否符合要求的重要依据。

ISO 13485认证：进口医疗器械的制造商需要建立并实施符合ISO 13485标准的质量管理体系。这是医疗器械在整个生命周期内保持高质量和合规性的重要手段。ISO 13485认证是国际上广泛认可的质量管理体系标准，对于医疗器械行业尤为重要。

安全性和性能测试报告：进口医疗器械需要提供针对其安全性和性能的测试报告。这些测试报告通常由的检测出具，用于证明产品符合相关法规和标准的要求。测试报告的内容通常包括产品的物理性能、化学性能、生物相容性等方面的测试结果。

清晰的产品标识：医疗器械需要有清晰的产品标识，包括制造商名称、产品名称、型号、规格、生产日期、有效期等信息。这些标识信息有助于用户识别产品并了解其基本信息。

详细的使用说明书：医疗器械需要提供详细的使用说明书，包括产品的使用方法、注意事项、维护保养等内容。使用说明书需要清晰易懂，以便用户能够正确、安全地使用产品。

电磁兼容性要求：在德国注册的医疗器械需要满足特殊的电磁兼容性要求。这意味着所销售的器械在正常使用条件下，不会互相干扰，也不受外界电磁波的干扰。因此，在设计和制造医疗器械时，需要充分考虑电磁兼容性，并委托认可的实验室进行电磁兼容性测试。

注册和许可证：根据医疗器械的类别和用途，可能需要在德国进行注册并获得相应的许可证。注册和许可证的申请过程需要遵循德国医疗器械监管的规定，并提交相应的申请文件和资料。

综上所述，德国医疗器械进口许可的技术要求涵盖了符合性认证、技术文件、质量管理体系、安全性和性能测试、产品标识和说明书以及电磁兼容性要求等多个方面。这些要求旨在进口医疗器械的质量和安全性，保护消费者的权益。