医疗器械CE认证在德国的法律规定主要遵循欧盟的相关法规，因为德国作为欧盟成员国，其医疗器械市场受到欧盟统一法规的监管。以下是关于医疗器械CE认证在德国法律规定的几个关键点：

欧盟医疗器械法规（MDR, REGULATION EU 2017/745）：这是欧洲联盟颁布的新的医疗器械法规，取代了原有的医疗器械指令（MDD 93/42/EEC）和有源植入性医疗器械指令（AIMDD 90/385/EEC）。MDR为医疗器械的CE认证提供了较新的法律依据。

德国联邦医疗器械法（Medizinproduktegesetz, MPG）：作为德国国内法，MPG与欧盟法规保持一致，德国市场上的医疗器械符合欧盟的安全性和有效性要求。

技术文件：制造商必须准备详细的技术文件，包括产品描述、设计文件、制造工艺、质量控制、风险评估报告等。这些文件需要符合MDR或MDD的要求，并经过认证的审核。

风险评估：制造商需对产品进行风险评估，识别可能的风险并采取相应的风险控制措施。风险评估报告是技术文件的重要组成部分。

临床评估：对于高风险类别的医疗器械（如IIb和III类），通常需要进行全面的临床评估。这可以通过临床试验或依据现有的临床数据进行评估。

符合性评价程序：制造商需要选择合适的符合性评价程序（如自我声明、公告审核等），以产品符合MDR或MDD的要求。

公告：MDR要求制造商在申请CE认证时，对于某些类别的医疗器械（如IIa类及以上），需要通过欧盟认可的公告进行审核。公告将对技术文件、产品测试和现场检查进行评估。

市场监管：德国联邦药品和医疗器械研究所（Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM）是负责医疗器械监管的主要，负责医疗器械的注册、审批和市场监管等工作。

市场抽查：BfArM会定期对市场上的医疗器械进行抽查，以产品持续符合MDR或MDD的要求。

法规更新：由于欧盟医疗器械法规不断更新和完善，制造商需要密切关注法规的变化，并及时调整产品设计和生产流程以满足新的要求。

语言要求：在德国市场上销售的医疗器械，其技术文件和相关标签通常需要提供德语版本或包含德语信息。

综上所述，医疗器械CE认证在德国的法律规定严格遵循欧盟的相关法规，要求制造商在产品设计、生产、质量控制等方面符合欧盟的安全性和有效性要求，并通过公告的审核获得CE认证标志。同时，制造商还需要关注法规的更新和变化，以产品持续符合市场要求。