瑞士二类医疗器械代办的有效期限并非直接由代办服务本身决定，而是与医疗器械在瑞士的注册或认证有效期紧密相关。通常，医疗器械在瑞士的有效期取决于其注册或认证的状态以及瑞士医疗产品管理局（Swissmedic）的相关规定。

在瑞士，医疗器械的注册或认证有效期可能因产品类型、风险等级及法规要求的不同而有所差异。一般来说，医疗器械的注册证书或符合性证明会有一个明确的有效期限，这个期限可能是几年，具体取决于产品的特性和法规要求。

对于二类医疗器械，由于其风险等级适中，其注册或认证的有效期可能会设定为一个相对较长的时间段，比如几年。然而，这个有效期限并不是固定的，而是会根据瑞士医疗产品管理局的较新法规和政策进行调整。

在代办过程中，代理通常会协助客户了解并遵守瑞士的相关法规和政策，医疗器械在注册或认证过程中的合规性。一旦医疗器械获得注册或认证，客户需要按照有效期限进行管理和维护，产品在整个有效期内都符合法规要求。

需要注意的是，代办服务的有效期限与医疗器械本身的注册或认证有效期是两个不同的概念。代办服务通常指的是代理为客户提供的一系列服务，包括资料准备、申请提交、审核跟进等，而这些服务的完成并不意味着医疗器械的注册或认证一直有效。

因此，对于“瑞士二类医疗器械代办的有效期限是多久”的问题，无法直接给出一个固定的答案。客户需要咨询的代理或瑞士医疗产品管理局，以了解具体的法规要求、注册或认证流程以及有效期限等相关信息。同时，客户也需要关注瑞士医疗产品管理局的较新政策动态，自己的医疗器械始终符合法规要求并处于有效状态。