进口家用血压计在国内进行临床试验时，其设计原则主要遵循以下几个方面，以试验的科学性、有效性和合规性：

临床试验需设定明确、具体的试验目的，这通常基于血压计的特征、非临床研究情况、已在中国境内上市同类产品的临床数据等因素进行综合分析。试验目的决定了临床试验各设计要素，包括主要评价指标、试验设计类型、对照试验的比较类型等。

对照原则：

目的：确立可供相互比较的组别，以鉴别试验性措施（如血压计）与非试验性措施（如常规测量方法）的差异，从而确认试验性措施在试验过程中的真实效应。

类型：包括空白对照、实验对照、标准对照、自身对照、相互对照、配对对照、历史对照和安慰剂对照等。具体选择哪种对照方式，需根据试验目的和实际情况确定。

随机原则：

目的：试验组和对照组受试者在各种已知和未知的可能影响试验结果的基线变量上具有可比性，减少偏倚。

方法：采用简单随机化、区组随机化、分层随机化等方法进行随机分组。随机化可以通过抛掷硬币、抽签、查随机数字表或使用计算机程序等方式实现。

盲法原则：

目的：避免研究者、评价者或受试者因知晓分组信息而产生的偏倚。

类型：包括单盲（仅对受试者设盲）、双盲（对受试者和研究者均设盲）、三盲（对受试者、研究者和数据分析者均设盲）等。盲法的选择需根据试验器械的固有特征和研究设计的实际情况确定。

根据试验目的和统计学要求，确定合理的样本量。样本量应足够大，以试验结果的稳定性和可靠性。同时，还需考虑样本的代表性，样本能够反映目标人群的特征。

根据试验目的和血压计的特点，选择适当的评价标准。这些标准可能包括血压测量的准确性、重复性、稳定性、患者舒适度等。评价标准的选择应科学、合理、可操作性强。

临床试验必须遵循伦理原则，受试者的权益和安全。这包括获得受试者的知情同意、保护受试者的隐私和机密信息、试验过程的安全等。

在试验过程中，应数据的准确性和完整性。这包括采用标准化的数据收集方法、建立严格的数据管理制度、对数据进行定期审核和校验等。同时，还需数据的可追溯性和可重复性。

综上所述，进口家用血压计在国内进行临床试验时，需遵循明确试验目的、遵循临床试验设计基本原则、样本量充足、选择适当的评价标准、遵循伦理原则以及数据质量和完整性等设计原则。这些原则将指导试验的全过程，试验的科学性、有效性和合规性。