俄罗斯医疗器械进口许可的技术要求非常严格，以进口医疗器械的质量、安全性和有效性。以下是对这些技术要求的详细归纳：

技术标准和法规：进口医疗器械必须符合俄罗斯的国家标准、技术法规以及相关的。这些标准可能涉及产品的设计、材料、制造工艺、性能等多个方面。

技术文件：进口商需要提供完整的技术文件，包括产品说明书、技术规格书、设计图纸、生产工艺流程等。这些文件需要详细描述产品的特性和性能，并证明产品符合俄罗斯的要求。

注册要求：所有进口到俄罗斯的医疗器械必须在俄罗斯联邦卫生监督（如Roszdravnadzor）进行注册，并获得注册证书。注册程序包括提交必要的技术文件和质量证明，以及经过俄罗斯专家的技术评估。

认证要求：除了注册证书外，部分医疗器械可能还需要获得俄罗斯强制性认证（如GOST R认证），以确认产品符合俄罗斯的安全和性能标准。

对于某些高风险的医疗器械，俄罗斯可能要求提供临床试验数据来证明其安全性和有效性。这些临床试验需要在俄罗斯认可的医疗进行，并经过俄罗斯专家的评估。

进口医疗器械的生产商需要建立和实施符合俄罗斯要求的质量管理体系，如ISO 13485等。这一体系应涵盖产品的设计、开发、生产、销售和售后服务等各个环节。

进口商需要所进口的医疗器械来自符合质量管理体系要求的生产商，并保留相关的质量证明文件。

进口医疗器械的标签和说明书必须翻译成俄语，并符合俄罗斯的相关法规要求。标签上应包含产品的基本信息、使用说明、注意事项等内容，以便用户正确使用和维护医疗器械。

进口医疗器械需要符合俄罗斯的包装和运输要求，以产品在运输和储存过程中的安全性和完整性。

进口商需要选择合适的经销商或建立自己的销售渠道，并这些渠道经过俄罗斯卫生部的认证，具备销售医疗器械的资质和能力。

综上所述，俄罗斯医疗器械进口许可的技术要求涵盖了符合性评估、注册与认证、临床试验（如适用）、质量管理体系、标签和说明书以及其他相关要求。这些要求旨在进口医疗器械的质量、安全性和有效性，保护消费者的健康和安全。