国内对进口家用血糖仪审批的时间线可以概括为以下几个关键阶段，但请注意，实际审批时间可能因多种因素（如产品复杂性、审评工作负荷、申请资料的完整性和准确性等）而有所不同。以下是一个大致的审批时间线参考：

准备阶段：

企业需要充分了解国内医疗器械注册的相关法规和标准，产品符合中国市场的要求。

准备完整的申请资料，包括产品技术文档、生产质量管理体系文件、产品检测报告等。这一阶段的时间取决于企业准备的充分程度和资料的完整性。

提交申请：

企业将准备好的申请资料提交至国家药品监督管理局（NMPA）或其建议的省级食品药品监督管理部门。提交时间由企业自行决定，但应尽早提交以避免延误。

形式审查：

省级食品药品监督管理部门对提交的申请资料进行形式审查，检查资料的完整性、合规性等。这一阶段通常会在提交申请后的较短时间内完成，具体时间取决于审查的工作效率和申请资料的准备情况。

现场检查（如适用）：

对于需要现场检查的产品，省级食品药品监督管理部门会安排现场检查，核实企业的生产质量管理体系和产品技术要求是否符合规定。现场检查的时间取决于企业的生产规模、检查内容的复杂性和检查的安排。

技术审评：

经过形式审查和现场检查（如适用）后，申请资料将被提交给NMPA进行技术审评。技术审评是审批过程中的核心环节，包括对产品的安全性、有效性、质量控制等方面的评估。根据法规规定，二类医疗器械的审评时间约为60个工作日，三类医疗器械的审评时间约为90个工作日。但请注意，这只是一个大致的时间范围，实际审评时间可能因各种因素而有所变化。

行政审批：

技术审评通过后，将进入行政审批阶段。行政审批主要是对产品注册申请进行审核和批准。根据经验，行政审批一般耗时约20个工作日左右。

颁发注册证：

如审批通过，NMPA将颁发进口家用血糖仪注册证，允许产品在中国市场上市销售和使用。

综上所述，国内对进口家用血糖仪审批的时间线大致包括准备阶段、提交申请、形式审查、现场检查（如适用）、技术审评、行政审批和颁发注册证等阶段。整个审批过程的时间因多种因素而异，但通常会在数个月至一年左右的时间内完成。企业在申请过程中应密切关注审批进度，及时配合审评的工作，以审批顺利进行。