国内对不同类别和风险级别的进口家用血糖仪审批流程和要求确实存在区别，这些区别主要体现在以下几个方面：

申请资料准备：

不同类别和风险级别的进口家用血糖仪在申请资料准备上可能有所不同。一般来说，高风险级别的血糖仪需要提供更详尽的技术资料、更全面的临床试验数据和更严格的风险管理报告。

技术评价和检测：

技术评价和检测环节是审批流程中的关键环节，对于不同类别和风险级别的血糖仪，其评价标准和检测项目可能有所不同。高风险级别的血糖仪可能需要接受更严格的实验室检测和更长时间的临床试验评估。

现场核查：

对于高风险级别的进口家用血糖仪，国家药品监督管理局（NMPA）或其下属可能会组织现场核查，以确认生产企业的质量管理体系和生产过程是否符合要求。而低风险级别的血糖仪可能不需要进行现场核查。

注册类别：

根据《医疗器械监督管理条例》和相关法规，医疗器械被分为不同的类别进行管理。进口家用血糖仪的注册类别可能因产品特性、风险级别等因素而有所不同。不同类别的医疗器械在审批要求上会有所区别。

风险管理：

高风险级别的进口家用血糖仪在风险管理方面要求更高。生产企业需要建立完善的风险管理体系，对产品的设计、生产、销售等环节进行全面的风险评估和控制。同时，还需要提交详细的风险管理报告供审批部门审核。

临床试验：

对于高风险级别的进口家用血糖仪，临床试验是审批过程中的重要环节。临床试验数据需要证明产品在真实使用环境下的安全性和有效性。临床试验的设计、实施和数据分析都需要遵循严格的标准和规范。

质量管理体系：

无论是哪种类别和风险级别的进口家用血糖仪，都需要建立完善的质量管理体系来产品的质量和安全性。然而，高风险级别的血糖仪在质量管理体系方面的要求可能更为严格，包括生产过程的控制、原材料的购买、产品的检验和放行等多个方面。

国内对不同类别和风险级别的进口家用血糖仪审批流程和要求存在明显的区别。这些区别主要体现在申请资料准备、技术评价和检测、现场核查以及审批要求等方面。高风险级别的血糖仪需要经历更严格的审批流程和要求，以产品的安全性和有效性。因此，申请人在申请进口家用血糖仪审批时，需要根据产品的特性和风险级别来准备相应的资料和文件，并遵循相应的审批流程和要求。