国内审批进口家用血糖仪的审批周期是一个相对复杂的问题，因为它受到多种因素的影响，包括但不限于申请资料的完整性、技术评价的复杂程度、实验室检验和临床试验的时间（如适用）、监管部门的工作效率和工作量，以及政策变动和法规更新等。

一般来说，从提交申请到获得注册证书的大致时间范围在3至6个月之间，但这也可能因具体情况而有所变化。以下是一些影响审批周期的关键因素：

申请资料的准备情况：如果申请资料齐全、准确，能够一次性通过初步审查，那么后续的审批流程将会更加顺畅，时间也会相应缩短。

技术评价的复杂程度：对于一些技术复杂、创新性强的产品，技术评价的过程可能会更加详细和深入，从而导致审批时间延长。

实验室检验和临床试验：如果产品需要进行实验室检验或临床试验，这些环节需要一定的时间来完成。特别是临床试验，其周期可能会相对较长。

监管部门的工作效率和工作量：监管部门的工作效率和当前的工作量也会影响审批时间。在高峰期，由于工作量大，审批时间可能会相应延长。

政策变动和法规更新：如果相关政策或法规在审批过程中发生变动，也可能会导致审批时间的变化。

因此，对于进口家用血糖仪的审批周期，无法给出一个确切的时间。如果正在考虑申请进口家用血糖仪的注册，建议提前了解相关的法规和要求，并充分准备申请资料。同时，与医疗器械注册咨询或当地药品监管部门保持密切沟通，以便及时了解审批进度和可能存在的问题，从而申请流程的顺利进行。

请注意，以上信息仅供参考，具体审批周期还需根据实际情况和当地监管部门的要求来确定。