国内审批进口家用血糖仪的流程通常包括以下几个主要步骤：

一、准备阶段

了解法规与标准：

申请人需详细了解国家药品监督管理局（NMPA）发布的《医疗器械注册管理办法》及相关法规和标准，产品符合中国市场的准入要求。

收集与准备资料：

根据法规要求，收集和准备完整的注册申请资料，包括但不限于产品技术资料、临床试验数据、质量管理体系文件、产品说明书、标签等。

二、提交申请

提交注册申请：

将准备好的注册申请资料提交至NMPA或建议的地方药品监督管理部门。

三、受理与初步审查

资料受理：

监管部门收到申请后，会对申请资料进行形式审查，确认资料是否齐全、符合规定格式。

初步审查：

对申请资料进行初步审查，评估产品是否满足基本的安全性和有效性要求。如资料不完整或有瑕疵，监管部门会要求申请人补充或修改。

四、技术评价与实验室检验

技术评价：

监管部门会组织专家对产品的技术性能、生产工艺、质量控制等方面进行全面评价。

实验室检验：

产品需要通过实验室测试，以验证其测量准确性、稳定性、重复性等关键性能指标是否符合要求。

五、临床试验（如适用）

对于需要进行临床试验的血糖仪产品，申请人需按照相关法规要求在中国境内或认可的境外开展临床试验，并提交临床试验报告。

六、综合审评与审批

综合审评：

监管部门会对申请资料、技术评价报告、实验室检验报告、临床试验报告（如适用）等进行综合审评。

审批决定：

在完成所有必要的审评工作后，监管部门会作出是否批准注册的决定。如产品符合法规要求，将颁发医疗器械注册证书。

七、注册后监管

获得注册证书后，申请人需遵守相关法规和规定，接受监管部门的监督和抽查检查，产品的持续安全性和有效性。

注意事项

在整个审批过程中，申请人需保持与监管部门的密切沟通，及时响应监管要求，审批工作的顺利进行。

申请人应提交的所有资料真实、准确、完整，如有虚假或误导性信息，将可能导致申请失败或面临法律责任。

请注意，以上流程为一般性描述，具体流程可能因产品类型、技术复杂度和监管政策的变化而略有不同。因此，在申请前建议咨询的医疗器械咨询或律师事务所以获取较准确和较新的信息。