进口家用血糖仪在国内进行临床试验的研究计划是一个系统而全面的过程，旨在评估该血糖仪在真实使用环境中的性能、安全性、有效性及用户满意度。以下是一个概括性的研究计划框架：

研究背景：阐述糖尿病的全球及国内流行现状，以及家用血糖监测对于糖尿病管理的重要性。介绍进口家用血糖仪的技术特点、预期优势及市场需求。

研究目的：明确本次临床试验的主要目标，如评估血糖仪的准确性、精密度、易用性、患者接受度及长期监测效果等。

研究类型：根据研究目的，选择合适的临床试验类型，如随机对照试验、非劣效性试验等。

样本量与分组：基于统计学原理，计算并确定所需样本量。根据研究设计，将受试者随机分为试验组和对照组，两组在基线特征上具有可比性。

对照设置：选择已上市且公认准确的血糖仪作为对照，以试验结果的可靠性。

招募计划：制定详细的受试者招募计划，包括招募渠道、招募时间、招募人数等。

入选与排除标准：明确受试者的入选和排除标准，受试者符合试验要求，同时排除可能影响试验结果的因素。

试验流程：制定详细的试验流程，包括受试者入组、基线数据采集、血糖监测、数据记录与分析等。

培训：对参与试验的研究人员、医护人员及受试者进行必要的培训，试验操作的一致性和准确性。

质量控制：建立严格的质量控制体系，对试验过程进行全程监控，试验数据的真实性和可靠性。

数据收集：使用标准化的数据采集工具和方法，收集受试者的基线数据、血糖监测结果及负 面事件等信息。

数据分析：采用适当的统计方法，对收集到的数据进行统计分析，评估血糖仪的性能、安全性及有效性等指标。

结果报告：撰写临床试验报告，详细描述试验设计、方法、结果及结论。报告内容准确、完整、客观。

结论：根据试验结果，得出关于进口家用血糖仪性能、安全性及有效性的结论。提出相应的建议或改进意见。

伦理审查：提交试验方案至伦理委员会进行审查，试验设计符合伦理标准，保障受试者的权益和安全。

法规遵循：严格遵守国家相关法律法规及药品医疗器械监管要求，试验的合法性和合规性。

需要注意的是，具体的研究计划应根据实际情况进行调整和完善。在实际操作过程中，还需与伦理委员会、监管及合作单位进行充分沟通和协调，以临床试验的顺利进行。