保护进口家用血糖仪国内临床试验志愿者的权益是至关重要的，这关系到受试者的安全、健康以及试验的伦理性和公正性。以下是一些关键措施来临床试验志愿者的权益得到充分保护：

充分告知：每位志愿者在参与试验前都充分了解试验的目的、方法、过程、可能的风险和利益。

清晰易懂：知情同意书应以通俗易懂的语言编写，避免使用过于的术语，志愿者能够真正理解并做出自主决定。

自主决定：志愿者应在充分了解信息后自愿签署知情同意书，其在参与试验过程中的自主权和选择权。

伦理委员会审批：所有临床试验方案都必须经过独立的伦理委员会审查并获得批准。伦理委员会将评估试验方案是否符合伦理标准，是否充分保护受试者的权益和安全。

持续监督：伦理委员会还应对试验过程进行持续监督，试验的进行符合伦理要求，并及时处理任何违反伦理原则的情况。

风险较小化：在试验设计中应尽可能降低志愿者的风险，试验过程的安全性和可行性。

负 面事件处理：建立负 面事件报告和处理机制，对试验中发生的任何负 面事件进行及时、有效的处理，并保障志愿者的安全。

免费治疗与补偿：对于因参与试验而遭受损害或负 面反应的志愿者，应提供免费的治疗和相应的补偿。

个人信息保密：志愿者的个人信息和隐私得到充分保护，不得泄露给未经授权的第三方。

数据匿名处理：在数据处理和分析过程中，应对志愿者的个人身份信息进行匿名处理，以保护其隐私。

经济补偿：根据试验的风险和志愿者的付出，提供合理的经济补偿，以表达对其贡献的认可和尊重。

非经济补偿：除了经济补偿外，还可以提供其他形式的非经济补偿，如免费体检、健康咨询等。

定期沟通：与志愿者保持定期沟通，提供试验进展和结果的及时信息，解答其疑虑和问题。

心理支持：为志愿者提供必要的心理支持和咨询服务，帮助其应对试验过程中可能出现的心理压力。

建立投诉机制：为志愿者提供便捷的投诉渠道和申诉机制，其权益在受到侵害时能够得到及时有效的解决。

综上所述，保护进口家用血糖仪国内临床试验志愿者的权益需要多方面的措施和努力。通过加强知情同意、伦理审查、受试者安全、隐私保护、合理补偿、沟通与支持以及投诉与申诉等方面的工作，可以志愿者的权益得到充分保护和尊重。