在泰国家用血糖仪申请国内（假设为中国）注册的过程中，需要关注以下关键时间节点：

法规研究与准备：

时间灵活：此阶段时间取决于申请人对法规的熟悉程度及准备工作的效率。

内容：研究并了解中国医疗器械注册的相关法规、标准和要求，如《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册与备案管理办法》等。

文件与资料准备：

时间灵活：同样取决于申请人的准备情况。

内容：收集并准备所有必要的注册文件，包括产品描述、技术要求、临床试验报告（如适用）、生物相容性报告、电气安全测试报告等。

提交注册申请：

预计时间：提交申请通常需要几天到一周的时间，具体取决于提交方式和审核速度。

内容：通过国家药品监督管理局（NMPA）的网站或建议渠道提交完整的注册申请文件。

技术评审：

预计时间：4-8周，具体时间取决于产品的复杂性和审评的工作量。

内容：NMPA对提交的注册申请进行技术评审，包括对产品描述、技术要求、临床试验报告等方面的审核。

现场检查（如适用）：

预计时间：2-4周，具体时间取决于检查安排和现场情况。

内容：如果申请被批准进行现场检查，NMPA将组织专家对生产设施、质量控制体系、产品检验等方面进行现场审核和检查。

审批决定：

预计时间：4-8周，具体时间取决于审评和现场检查的结果。

内容：基于技术评审和现场检查的结果，NMPA将做出审批决定。如果需要整改，申请人需按照要求进行整改并重新提交资料。

注册证书发放：

预计时间：2-4周，具体时间取决于审批决定的完成速度和证书制作流程。

内容：如果产品通过审批，NMPA将颁发医疗器械注册证书，允许产品在中国市场上销售和使用。

注册信息更新与变更：

时间灵活：根据产品变更或法规更新情况而定。

内容：定期更新注册信息，并在需要时进行变更或续签。

以上时间节点为大致估计，具体时间可能因产品特性、审评的工作效率及政策变化等因素而有所不同。

申请人需密切关注NMPA的通知和公告，以及时了解注册过程中的较新要求和变化。

建议申请人在准备阶段充分咨询或法律顾问，以注册过程的顺利进行。