泰国家用血糖仪在国内生产时，确实需要遵循，特别是与医疗器械相关的。这主要是因为能够产品的安全性、有效性和质量一致性，符合全球范围内的法规要求。以下是一些关键要点：

全球认可：，如ISO 13485（医疗器械质量管理体系）和ISO 15197（血糖监测系统的要求），在全球范围内被广泛认可和应用。遵循这些标准有助于提升产品的国际竞争力。

法规要求：许多国家，包括中国，都要求进口的医疗器械必须符合其国内的相关法规和标准。这些法规和标准往往与相接轨，因此遵循也是满足国内法规要求的重要途径。

质量保障：提供了详细的质量管理体系要求和产品性能标准，有助于企业建立科学、规范的质量管理体系，产品的质量和安全性。

ISO 13485：该标准规定了医疗器械制造商需要建立的质量管理体系要求，包括文件控制、过程控制、风险管理、持续改进等方面。泰国家用血糖仪的国内生产企业需要按照该标准建立和维护质量管理体系。

ISO 15197：该标准是针对血糖监测系统（包括血糖仪和试纸）的特定要求，规定了产品的性能标准、测试方法和评估准则。泰国家用血糖仪在设计和生产时需要遵循该标准，以产品的准确性和可靠性。

除了遵循外，泰国家用血糖仪的国内生产还需要满足以下要求：

注册认证：在中国市场上销售的医疗器械需要经过国家药品监督管理局（NMPA）的注册认证。企业需要按照相关法规提交注册资料，包括产品技术资料、质量管理体系文件、临床试验数据等。

法规培训：企业需要对其员工进行法规培训，使员工了解国内相关法规和标准的要求，在生产和经营过程中能够合规操作。

持续改进：企业需要建立持续改进的机制，不断收集和分析产品质量数据、用户反馈等信息，对产品进行改进和优化，以满足市场需求和法规要求。

综上所述，泰国家用血糖仪在国内生产时需要遵循，特别是与医疗器械相关的。这有助于提升产品的国际竞争力、满足国内法规要求并产品的质量和安全性。