泰国家用血糖仪在国内生产的质量控制体系是一个综合性的管理体系，旨在产品的安全性、有效性和质量一致性。这个体系通常包括以下几个方面：

泰国家用血糖仪在国内生产需要遵循相关的质量管理体系标准，如ISO 13485（医疗器械质量管理体系标准）。这一标准要求企业建立、实施和保持一个有效的质量管理体系，以产品符合法规要求和客户期望。

供应商评估：对原材料供应商进行评估和选择，其具备相应的资质和信誉。

原材料检验：对购买的原材料进行严格的检验，其质量符合产品要求。

工艺控制：制定详细的生产工艺流程，每个生产环节都按照规定的工艺参数进行。

设备维护：对生产设备进行定期维护和校准，其正常运行和测量准确性。

环境管理：控制生产环境，如温度、湿度和洁净度等，以产品质量不受影响。

产品测试：对生产的血糖仪进行性能测试，包括准确性、稳定性和可靠性等方面的测试。

模拟实验：通过模拟实际使用场景，对产品进行验证，以其在实际使用中的性能表现。

不合格品处理：建立不合格品处理机制，对不合格品进行标识、隔离和处置。

持续改进：收集和分析产品质量数据，对生产过程进行持续改进，以提高产品质量。

法规遵守：产品符合国内相关法规和标准的要求，如《医疗器械监督管理条例》等。

认证申请：向国内相关部门提交认证申请，如国家药品监督管理局（NMPA）等，以获得相应的认证和批准。

售后服务：建立完善的售后服务体系，包括产品维修、保养和用户培训等。

用户反馈：收集和分析用户反馈意见，对产品进行持续改进和优化。

综上所述，泰国家用血糖仪在国内生产的质量控制体系是一个全面、系统的管理体系，涵盖了从原材料购买到售后服务等各个环节。通过这一体系的有效实施，可以产品的质量和安全性，满足国内外市场的需求。