国内申请泰国家用血糖仪的ISO 13485质量体系认证，需要遵循一系列标准的流程，并在符合泰国相关法规的前提下进行。以下是申请ISO 13485质量体系的详细步骤及办理的一般指导：

了解标准：

详细了解ISO 13485标准的要求，包括其条款、附录和解释性文件。这通常涉及培训和自学，以组织内部人员对标准有充分的理解。

评估现状：

评估组织的当前质量管理体系，找出与ISO 13485标准要求的差距和不足之处。这包括流程、文件、资源、人员等多个方面的评估。

制定实施计划：

基于评估结果，制定详细的实施计划，明确各项任务的责任人、时间表和所需资源。

文件编制：

编制符合ISO 13485标准要求的文件体系，包括质量手册、程序文件、工作指导书和记录等。这些文件应详细描述质量管理体系的各个方面，组织能够按照标准要求进行运作。

实施与培训：

按照实施计划，逐步实施质量管理体系，并对员工进行必要的培训，使他们了解和遵守质量管理体系的要求。

内部审核：

在正式审核之前，进行内部审核以验证质量管理体系的有效性。内部审核应覆盖质量管理体系的所有方面，并发现潜在的问题和改进点。

选择认证：

选择一家经过认可的ISO 13485认证进行正式审核。认证应具备相应的资质和经验，能够客观、公正地评估组织的质量管理体系。

正式审核：

认证将进行预审和正式审核。预审是评估组织是否准备好接受正式审核，而正式审核则包括文件审核和实地审核。审核过程中，认证将检查组织的质量管理体系是否符合ISO 13485标准的要求。

纠正与改进：

如果在正式审核中发现不符合要求的地方，组织需要制定纠正措施来解决问题，并向认证提交这些纠正措施。认证将评估纠正措施的有效性，并决定是否颁发认证证书。

持续改进：

获得认证后，组织应持续改进质量管理体系，其有效性。这包括定期进行内部审核、管理评审和外部审核等活动。

关于办理的选择，通常可以选择国内外品牌的认证进行申请。这些应具备相应的资质和经验，能够提供的认证服务和指导。在中国，可以选择如TÜV SÜD、BSI等的认证，也可以选择国内具有相应资质的认证进行申请。

请注意，具体的办理流程和所需材料可能因认证和泰国相关法规的要求而有所不同。因此，在申请前建议与认证进行详细咨询，了解具体的申请要求和流程。

此外，如果国内企业希望将泰国家用血糖仪出口到泰国并申请ISO 13485质量体系认证，还需要关注泰国FDA或其他相关对医疗器械注册和认证的具体要求，并产品符合泰国市场的法规和标准。