泰国审批温控消融导管的审批周期可能因多种因素而有所不同，包括产品的特性、风险等级、申请材料的完整性和准确性、TFDA（泰国食品药品监督管理局）的工作效率以及当前的申请量等。因此，很难给出一个具体的、固定的审批周期。

一般来说，医疗器械的审批周期可能会涵盖几个月至一年以上。对于温控消融导管这类较高风险等级的医疗器械，审批周期可能会相对较长。

在审批过程中，TFDA会对申请材料进行详细审核和评估，包括技术文件的完整性、临床数据的充分性、质量管理体系的有效性等方面。如果需要补充材料或进行进一步的技术评估，审批周期可能会相应延长。

此外，值得注意的是，审批周期还可能受到政策变化、法规更新等因素的影响。因此，建议申请人在提交申请前充分了解相关法规和政策要求，申请材料的准确性和完整性，以便加快审批进程。

总的来说，泰国审批温控消融导管的审批周期是一个相对复杂且多变的过程，具体的时间周期需要根据实际情况来确定。申请人应积极配合TFDA的要求，申请材料的完整性和准确性，以便尽快获得审批结果。