在温控消融导管申请泰国注册的过程中，通常不需要直接提供市场战略计划。泰国食品药品监督管理局（TFDA）主要关注的是产品的技术规格、安全性、有效性以及制造商或进口商的资质和合规性。

具体来说，申请泰国注册需要提交的文件和资料主要包括：

公司注册及资质文件：如公司营业执照、税务登记证等，以证明公司在泰国或原产国的合法经营资质。

产品注册申请文件：填写并提交泰国TFDA提供的医疗器械注册申请表格，详细填写产品基本信息、制造商信息、进口商信息（如有）、注册代理人信息等。

技术文件：包括产品技术规格书、设计文件、临床试验数据（如适用）等，以证明产品的技术先进性和安全性。

质量控制文件：如ISO 13485质量管理体系认证证书、生物相容性测试报告、性能测试报告等，以证明产品符合相关标准和法规要求。

标签和说明书：产品标签和说明书需翻译成泰语，并符合泰国的标识要求。

其他支持文件：如计量或校准报告、原材料合格证明、进口商授权书等。

虽然市场战略计划不是直接申请注册所必需的，但它在产品进入泰国市场后的市场推广和销售中可能起到重要作用。市场战略计划可以帮助企业了解泰国市场的需求和竞争环境，制定合适的市场定位和营销策略，从而提高产品的市场占有率和盈利能力。

因此，虽然申请泰国注册不需要直接提供市场战略计划，但企业在进入泰国市场前，应该充分考虑市场战略和营销策略的制定，以产品的成功推广和销售。