温控消融导管申请泰国注册的周期可能会因多种因素而有所不同，包括产品的风险等级、注册路径、申请材料的准备情况、泰国食品和药物管理局（TFDA）的工作效率以及是否需要补充或修改资料等。

一般来说，泰国医疗器械的注册流程包括提交申请、文件审核、现场检查（如有必要）、注册批准等步骤。对于温控消融导管这样的可能属于较高风险类别的医疗器械，其注册周期可能会相对较长。

具体来说，如果温控消融导管被归类为需要全面评估（Full evaluation）或合适计划（Reliance program）的医疗器械，其注册周期可能会更长，因为这些路径需要更详细的审核和评估。而如果选择的是简明路径（Concise pathway），且产品已经在其他参考监管（如欧盟、美国等）注册并上市一年以上且未发生任何严重负 面事件，那么注册周期可能会相对较短。

此外，申请材料的准备情况也会影响注册周期。如果申请材料齐全、准确且符合泰国相关法规要求，那么审核过程可能会更加顺利，从而缩短注册周期。相反，如果申请材料存在缺陷或不符合要求，那么可能需要补充或修改资料，从而延长注册周期。

综合考虑以上因素，温控消融导管申请泰国注册的周期可能需要数月至一年不等。为了注册顺利进行并缩短注册周期，建议申请人提前了解泰国医疗器械注册的相关法规和要求，并准备充分、准确的申请材料。同时，与当地的注册代理公司或咨询合作也可以帮助申请人更好地了解注册流程和要求，提高注册效率。

请注意，以上信息仅供参考，具体注册周期还需根据实际情况确定。