台湾医疗器械代办注册的费用和成本构成相对复杂，主要包括以下几个方面：

这部分费用由台湾食品药物管理署（TFDA）直接收取，用于对提交的注册申请进行审查和评估。费用包括行政审查费和技术审查费，具体金额根据医疗器械的类别（I类、II类、III类）而有所不同。

行政审查费：I类产品1000元；II类产品2000元；III类产品3000元。

技术审查费：I类产品500元；II类产品1000元；III类产品1500元。

如果选择通过代理进行注册，还需要支付代理的服务费用。这些费用通常包括代理为企业提供的咨询、文件准备、与TFDA沟通等服务的费用。具体金额因代理的服务范围、服务质量、申请产品的复杂程度等因素而异。

在注册过程中，还可能产生其他费用，如产品检测费、临床试验费等。这些费用通常由第三方检测或临床试验收取，具体金额和支付方式需根据实际情况确定。

产品检测费：根据产品的特性和检测要求，由第三方检测收取的费用。

临床试验费：对于某些高风险或新颖的医疗器械，可能需要进行临床试验，费用包括临床试验的设计、实施、监测、数据分析等。

由于代办注册的具体费用因产品类型、复杂程度、代理的选择等多种因素而异，因此很难给出一个确切的总成本估算。但一般来说，台湾医疗器械代办注册的总成本包括费用、代办服务费以及其他费用（如产品检测费、临床试验费等），这些费用相加可能构成一个相对较高的成本。

综上所述，台湾医疗器械代办注册的费用和成本构成相对复杂，企业在申请注册前需要充分了解相关规定和流程，以便合理预算和规划成本。同时，选择一家经验丰富、服务优质的代理也是降低注册成本和提高注册成功率的重要途径。