法国医疗器械临床试验CRO服务确实提供临床试验培训和支持。这些服务旨在研究人员充分理解和遵守试验方案及法规要求，从而保障临床试验的顺利进行和数据的可靠性。具体来说，法国医疗器械临床试验CRO服务在培训与支持方面主要包括以下几个方面：

GCP培训：GCP（药物临床试验质量管理规范）是临床试验的基本准则，CRO服务会提供相关的GCP培训，帮助研究人员了解试验的基本要求和流程。

试验方案培训：针对具体的试验方案，CRO服务会提供详细的培训，使研究人员了解试验的目的、操作流程、数据记录等关键环节。

操作技能培训：为研究人员能够准确执行试验操作，CRO服务会提供必要的操作技能培训，包括设备使用、样本采集等。

针对医疗器械临床试验的法规和伦理要求，CRO服务会提供专门的培训。这些培训将帮助研究人员了解相关法规的较新动态和具体要求，试验的合规性。

在试验过程中，CRO服务会提供持续的技术支持，包括解答研究人员在试验过程中遇到的问题、提供必要的指导建议等。这些技术支持能够研究人员在遇到难题时能够及时得到帮助，从而避免试验的延误或数据质量的下降。

数据管理培训：培训研究人员如何正确收集、录入和管理试验数据，数据的准确性和完整性。

统计分析培训：提供数据分析的方法和技巧培训，帮助研究人员正确分析和解读试验数据。

培训研究人员如何正确编写和提交试验相关的文档，包括试验方案、知情同意书、试验报告等。这些文档是试验合规性和数据可靠性的重要保障，培训将重点关注文档的编写要求和提交流程。

通过提供全面的培训和支持，法国医疗器械临床试验CRO服务能够研究人员具备足够的知识和技能来执行试验，从而保障试验的科学性、合规性和有效性。