巴西家用红外仪办理认证时，需要注意以下具体要求：

法规框架：在申请认证前，需要深入了解巴西医疗器械注册法规，特别是《医疗器械法规》（RDC 185/2001）及其后续修订和补充文件。

产品分类：根据家用红外仪的特性和用途，确定其医疗器械分类（如Class I、Class II、Class III或IV）和相应的风险等级。

详细技术文档：包括产品规格、设计和制造信息、质量控制程序、性能测试数据等。这些文件需要符合巴西的国家标准。

安全性与性能测试报告：提供产品的安全性测试报告（如电气安全、生物相容性）和性能测试报告（如输出功率、能量密度等）。

质量管理体系文件：建立符合（如ISO 13485）的质量管理体系，并取得认证。提交包括质量手册、程序文件、内部审核记录等在内的质量管理体系文件。

建议巴西授权代表：如果制造商不在巴西境内，需要建议一名合格的巴西授权代表（BRH），负责代表制造商与ANVISA进行沟通和协调。

提交注册申请：通过ANVISA建议的电子申请系统提交认证申请，同时缴纳相关的申请费用和审批费用。

配合审核与评估：ANVISA将对提交的文件进行评审，可能会要求额外的信息或文件。制造商需要积极配合，及时提供所需信息。

电气安全与电磁兼容性：家用红外仪作为电子产品，需要电气安全和电磁兼容性，以满足INMETRO认证的要求。

提交样品进行测试：根据INMETRO的要求，提交符合认证要求的产品样品进行测试。

临床数据（如适用）：对于高风险产品，可能需要提供符合ANVISA要求的临床数据和评估报告，以证明产品在实际使用中的安全性和有效性。

标签与说明书：医疗器械的标志和标签需要符合巴西的要求，包括正确的产品标识、使用说明书、包装标签等。产品包装内需包含详细的用户手册和安全说明，用户能够正确使用和维护产品。

持续合规性：获得认证后，制造商需要产品在生产和销售过程中持续符合巴西的医疗器械法规和标准要求。这可能包括定期的质量检查和生产过程监控。

综上所述，巴西家用红外仪办理认证时需要注意多个方面的要求。为了认证的顺利进行，建议制造商在申请前充分了解相关法规和标准，并咨询的医疗器械法规专家或咨询公司。