在巴西申请家用红外仪注册时，获得合规咨询和支持是至关重要的。以下是一些建议的途径和方法，可以帮助制造商获得所需的合规咨询和支持：

一、咨询的医疗器械法规专家或咨询公司

寻找：制造商可以寻找具有丰富经验和知识的医疗器械法规专家或咨询公司。这些通常对巴西医疗器械注册流程、法规要求和标准有深入的了解。

获取详细指导：通过与合作，制造商可以获得详细的注册流程指导、文件准备建议以及合规策略制定等方面的支持。

解决复杂问题：在注册过程中遇到复杂问题时，可以提供的解决方案和建议，帮助制造商顺利解决难题。

二、参考ANVISA的指南和文件

查阅文件：制造商可以查阅ANVISA发布的指南、法规文件和技术标准等，以了解家用红外仪注册的具体要求和流程。

关注更新动态：由于巴西医疗器械注册法规和标准可能会不断更新和变化，制造商需要密切关注ANVISA的公告和更新动态，以注册申请的合规性。

三、与巴西授权代表（BRH）合作

建议BRH：如果制造商不在巴西境内，需要建议一名合格的巴西授权代表（BRH）。BRH是制造商在巴西的联络人，负责代表制造商与ANVISA进行沟通和协调。

获取支持：BRH通常对巴西医疗器械注册流程和要求有深入的了解，可以为制造商提供注册申请、文件准备、审核评估等方面的支持和帮助。

四、参加相关培训和研讨会

参加培训：制造商可以参加由或ANVISA举办的医疗器械注册相关培训和研讨会。这些培训和研讨会通常涵盖法规解读、注册流程讲解、文件准备技巧等方面的内容。

交流经验：通过参加培训和研讨会，制造商还可以与其他同行和专家进行交流，分享经验和心得，获取更多的合规咨询和支持。

五、利用行业资源和网络

加入行业协会：制造商可以加入相关的医疗器械行业协会或组织，这些协会通常提供行业资讯、法规解读、培训资源等方面的支持。

建立合作关系：与行业内其他制造商、供应商或分销商建立合作关系，共同分享合规经验和资源，提高注册申请的效率和成功率。

综上所述，巴西家用红外仪注册过程中，制造商可以通过咨询的医疗器械法规专家或咨询公司、参考ANVISA的指南和文件、与巴西授权代表（BRH）合作、参加相关培训和研讨会以及利用行业资源和网络等途径和方法，获得所需的合规咨询和支持。这些支持和帮助将有助于提高注册申请的合规性和成功率。