巴西对家用红外仪临床试验的结果报告和数据发布的规范要求非常严格，这些要求旨在试验结果的可靠性、科学性和透明度。以下是根据巴西国家卫生监督局（ANVISA）及相关法规整理的规范要求：

完整性：临床试验报告应包含所有必要的信息，如试验目的、设计、方法、受试者信息、数据分析和结果等。报告应详细描述试验的每一步骤，使读者能够全面了解试验过程。

准确性：报告中的数据应准确无误，与试验过程中实际产生的数据一致。对数据的解释和分析应科学合理，避免误导性陈述。

清晰性：报告应结构清晰，内容易于理解。使用简单明了的语言，避免使用过于或模糊的术语。

合规性：报告应符合ANVISA的法规要求，以及良好临床实践（GCP）等。报告应包含伦理审查批准文件等合规性证明文件。

主要发现：报告应详细描述试验的主要发现、结果和结论。对试验中的负 面事件和偏差应有详细的记录和解释。

附件和附录：报告应包含所有必要的附件和附录，如原始数据记录、统计分析报告、受试者知情同意书等。

透明度：临床试验的数据应尽可能透明地发布，以便其他研究人员和监管进行验证和复现。

信息充分：发布的数据应包含足够的信息，以支持试验结果的可靠性和有效性。

法规遵守：数据发布应遵守相关的法规和指导原则，如数据保护法规、知识产权法规等。

审查批准：发布的数据应经过适当的审查和批准程序，数据的准确性和合规性。

隐私保护：发布的数据应受试者的隐私和安全不受侵犯。对敏感信息应进行适当的脱敏处理。

易于访问：发布的数据应易于访问和获取，以便其他研究人员和公众能够方便地获取和使用这些数据。可以通过公开的数据库、学术期刊、会议等途径发布数据。

质量标准：发布的数据应符合一定的质量标准，如数据完整性、一致性、准确性等。应对数据进行适当的质量控制和验证，以数据的可靠性。

数据管理制度：在试验过程中，应建立严格的数据管理制度，数据的完整性、真实性和可追溯性。

统计分析原则：数据统计分析应遵循统计学原则，分析方法的科学性和结果的可靠性。

合规性审查：在结果报告和数据发布前，应进行合规性审查，所有内容符合ANVISA的法规要求和GCP等。

综上所述，巴西对家用红外仪临床试验的结果报告和数据发布有一系列严格的规范要求。这些要求旨在试验结果的可靠性、科学性和透明度，为产品的注册和上市提供可靠的数据支持。同时，这些要求也体现了对受试者权益的保护和对数据质量的重视。