巴西家用红外仪临床试验的监测计划是试验顺利进行、数据准确可靠以及受试者安全的重要环节。以下是一个详细的监测计划框架，旨在涵盖试验过程中的关键监测点：

试验质量：通过持续监测试验过程符合预设的标准和要求。

保障受试者安全：及时发现并处理任何可能危及受试者安全的情况。

数据准确性与完整性：收集的数据准确、完整且可追溯。

受试者监测

纳入与排除标准执行情况：定期核查受试者的纳入与排除标准，试验对象的合规性。

健康状况监测：定期询问并记录受试者的健康状况，包括体温、症状等，以及是否出现负 面事件。

依从性监测：评估受试者是否按照要求使用家用红外仪，并按时参加访视。

试验过程监测

试验操作规范性：监测研究人员是否按照试验方案进行操作，包括家用红外仪的使用、数据记录等。

试验设备校准与维护：定期对家用红外仪进行校准和维护，其准确性和可靠性。

数据收集与记录：核查数据收集工具的准确性和完整性，数据记录的真实性和可追溯性。

负 面事件监测

负 面事件报告：建立负 面事件报告机制，鼓励受试者及时报告任何不适或异常情况。

负 面事件处理：对报告的负 面事件进行及时评估和处理，必要时调整试验方案或终止试验。

现场访视：定期进行现场访视，与受试者面对面交流，了解其健康状况和试验进展。

电话随访：通过电话随访了解受试者的健康状况和依从性，特别是在访视间隔期间。

数据核查：定期对收集的数据进行核查，包括数据的完整性、准确性和一致性。

监测频率：根据试验的复杂性和受试者的健康状况，制定合理的监测频率。对于高风险受试者或关键时间点，可能需要增加监测频率。

研究人员：负责试验的日常操作和数据收集，包括家用红外仪的使用、访视安排等。

监查员：来自独立第三方或研究的监查员，负责定期审查试验过程和数据，试验的合规性和质量。

伦理委员会：负责审查试验方案的伦理合规性，并在试验过程中进行持续监督。

监测报告：定期撰写监测报告，总结试验进展、受试者健康状况、负 面事件等关键信息。

反馈机制：建立反馈机制，将监测结果及时反馈给研究人员、伦理委员会和监管，以便及时调整试验方案或采取相应措施。

风险评估：在试验开始前进行全面的风险评估，识别可能的风险点并制定预防措施。

风险监控：在试验过程中持续监控风险点，及时发现并处理潜在风险。

应急预案：制定应急预案，以应对可能出现的紧急情况，受试者的安全。

综上所述，巴西家用红外仪临床试验的监测计划是一个综合性的计划，旨在试验的顺利进行、数据的准确可靠以及受试者的安全。在制定监测计划时，应充分考虑试验的特点和要求，并遵循相关法规和伦理原则。