国内口腔种植机器人申请注册不需要医生的直接批准。然而，医生的意见和使用反馈在产品的注册审批和上市后的市场表现中具有重要影响。

在申请注册过程中，申请人需要充分考虑医疗领域的相关要求和评估标准，产品能够符合法规和标准要求并获得市场准入。这包括提交产品的技术资料、研究报告、临床试验数据等，以证明产品的安全性、有效性和符合性。虽然医生不直接参与注册审批过程，但他们的意见和反馈对于产品的技术评审和市场准入至关重要。

此外，根据相关规定，从事口腔种植等医疗活动的医生需要取得相应的医师执业证书，并接受相关的培训和教育。这了医生具备足够的知识和技能来操作和使用口腔种植机器人等医疗器械，从而保障患者的安全和治疗效果。

综上所述，虽然国内口腔种植机器人申请注册不需要医生的直接批准，但医生的意见和使用反馈对于产品的注册审批和上市后的市场表现具有重要影响。同时，医生也需要具备相应的资质和技能来操作和使用这些医疗器械。