湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
主营产品: 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务
国内口腔种植机器人申请 注册费 用是多少?


国内口腔种植机器人申请注册的费用因地区、时间以及注册流程的具体要求而有所不同。以下是对相关费用的详细分析:

一、注册费用构成

申请费用:企业在提交注册申请时需要缴纳的申请费用,用于补偿行政审批过程中产生的成本。

技术评审费用:产品在经过技术评审后,需要缴纳的技术评审费用,用于补偿评审过程中的成本。

现场检查费用:企业在接受现场检查时需要缴纳的现场检查费用,用于补偿检查过程中的成本。

其他附加费用:如申请过程中产生的公证、翻译等费用,也属于注册收费的一部分。

二、具体费用标准

上海市

自2024年4月1日起,上海市药监局阶段性降低医疗器械产品注册收费标准,有效期至2024年12月31日。其中,境内第二类医疗器械产品(包括口腔种植机器人,如果其被归类为第二类医疗器械)的初次注册费用下调至23005.5元/注册单元,变更注册费用为9628.5元/注册单元,延续注册费用为9555元/注册单元。

新疆维吾尔自治区

自2024年4月29日起,新疆维吾尔自治区调整医疗器械产品注册收费标准。其中,境内第二类医疗器械产品(同样适用于口腔种植机器人,如果其被归类为第二类医疗器械)的初次注册费用由70434元/次降为2800元/次,变更注册费用由29484元/次降为2400元/次,延续注册费用由29250元/次降为1200元/次。

其他省份

其他省份的具体注册费用可能有所不同,且可能随时间而变化。例如,2023年山东省、山西省、江西省等省份也陆续下调了医疗器械注册费用。

三、其他注意事项

注册单元:医疗器械产品注册收费通常按注册单元计收。注册单元是指《医疗器械注册与备案管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等法规中确定的产品注册单元。

变更备案申请:根据相关规定,属于变更备案申请的,不收取变更注册费。

政策变化:企业应随时关注国家相关部门发布的政策变化,以便及时调整自己的注册策略和缴费计划。

综上所述,国内口腔种植机器人申请注册的费用因地区和时间的不同而有所差异。申请人应根据当地的较新政策和标准来确定具体的注册费用,并提前做好相应的财务准备。

展开全文
相关产品
拨打电话 发送询价