在温控消融导管申请越南注册的过程中，通常不需要直接提供环境影响评估。越南的医疗器械注册主要关注产品的安全性、有效性和质量控制，以及制造商的资质和合规性。环境影响评估通常不是医疗器械注册的直接要求。

然而，需要注意的是，如果温控消融导管的制造或使用过程中涉及对环境有潜在影响的活动，如使用有害材料、产生废弃物等，制造商可能需要根据越南的环保法规进行环境影响评估，并采取相应的环保措施。此外，随着全球对环境保护意识的提高，越南的法规也可能逐步加强对医疗器械环保方面的要求。

因此，虽然环境影响评估不是温控消融导管申请越南注册的必需文件，但制造商应密切关注越南的环保法规和政策变化，产品的制造和使用过程符合环保要求。同时，制造商也可以考虑自愿进行环境影响评估，以展示其对环境保护的承诺和责任，提升产品的市场竞争力。

总之，在准备温控消融导管申请越南注册的材料时，制造商应主要关注产品的安全性、有效性和质量控制等方面，并遵循越南的医疗器械注册要求。如有需要，制造商可以咨询当地的医疗器械注册代理或法规咨询，以获取更准确的注册要求和指导。