在温控消融导管申请越南注册时，通常需要提供电磁兼容性报告。电磁兼容性（EMC）测试报告用于评估医疗器械在电磁环境中的性能，其在使用过程中不会对其他设备产生干扰，同时也不会受到其他设备的干扰。这是医疗器械安全性和有效性的重要一环。

越南的医疗器械注册要求主要关注产品的安全性、有效性和质量控制。其中，电磁兼容性是安全性评估的重要组成部分。因此，在申请注册时，制造商需要提交电磁兼容性测试报告，以证明产品符合越南相关法规和标准的要求。

此外，制造商还需要准备其他一系列证明文件和质量控制计划，如产品技术规格、设计文件、生物相容性测试报告、性能测试报告、安全性测试报告等。这些文件共同构成了注册申请的基础，用于证明产品的合规性和质量。

请注意，具体的注册要求和所需文件可能因越南的法规和标准而有所不同。因此，在准备注册申请时，建议制造商与当地的医疗器械注册代理或法规咨询进行联系，以获取较新的注册要求和指导。