在温控消融导管申请越南注册时，需要准备一系列证明文件和质量计划，以产品的合规性和质量。以下是需要的主要证明文件和质量计划：

生产许可证：制造商必须持有有效的生产许可证，证明其具备生产医疗器械的资质和能力。

ISO 13485认证：制造商应获得ISO 13485质量管理体系认证，以证明其质量管理体系符合，能够产品的质量和安全性。

产品技术文件：包括产品的设计图纸、工艺流程、制造规范等，详细描述了产品的设计、制造和质量控制过程。

临床试验数据（如适用）：对于某些高风险医疗器械，可能需要提供临床试验数据来支持产品的安全性和有效性。这些数据应经过充分的分析和验证。

生物相容性测试报告：证明产品与人体组织或体液的相容性，产品在使用过程中不会对人体造成危害。

性能测试报告：展示产品的各项性能指标，如温控精度、稳定性、耐用性等，以证明产品符合设计要求和使用需求。

安全性测试报告：评估产品在使用过程中的安全性，包括电气安全、机械安全、化学安全等方面。

灭菌验证报告（如适用）：如果产品需要灭菌处理，应提供灭菌验证报告，证明产品经过灭菌处理后仍能保持其性能和安全性。

自由销售证书：证明产品在其原产国或地区是合法销售的产品，并符合相关法规和标准。

标签和说明书：产品标签和说明书需翻译成越南语，并符合越南的标识要求。标签应包含产品名称、规格型号、制造商信息、生产日期、有效期等关键信息；说明书应详细阐述产品的使用方法、注意事项、维护保养等方面的内容。

质量管理体系计划：详细描述制造商的质量管理体系，包括质量方针、质量目标、质量控制流程、内部审核程序等。

产品检验和测试计划：规定产品的检验和测试要求，包括检验和测试的项目、方法、设备、人员、结果判定等。

不合格品控制计划：描述不合格品的标识、隔离、评审、处置和纠正措施等控制要求，以不合格品不会流入市场。

纠正和预防措施计划：针对潜在或已发生的质量问题，制定纠正和预防措施，以持续改进产品质量和质量管理体系。

产品召回计划：如果产品存在安全隐患或质量问题，应制定产品召回计划，及时召回问题产品，并采取相应的补救措施。

请注意，以上证明文件和质量计划的具体内容和格式可能因越南的法规和标准而有所不同。因此，在准备这些文件时，建议咨询当地的医疗器械注册代理或法规咨询，以文件的准确性和合规性。同时，制造商应其质量管理体系的有效运行，并持续改进产品质量和安全性，以满足越南市场的需求和法规要求。