在越南申请温控消融导管的注册过程中，生物相容性测试是至关重要的一环。为了证明产品的生物安全性和有效性，制造商需要提交一系列与生物相容性测试相关的报告。以下是在越南注册温控消融导管时，生物相容性测试中通常需要提交的报告：

生物相容性测试总报告：

该报告应汇总所有生物相容性测试的结果，包括测试方法、测试条件、测试样本、测试数据以及结论等。

报告应明确说明产品是否通过了生物相容性测试，并符合越南的相关法规和标准。

细胞毒性测试报告：

细胞毒性测试是评估医疗器械对细胞生长和存活的影响。

报告应包含测试方法（如浸提液法、直接接触法等）、细胞类型、测试浓度、测试结果以及结论等。

皮肤刺激性测试报告：

皮肤刺激性测试是评估医疗器械对皮肤可能产生的刺激作用。

报告应包含测试方法（如皮肤贴片试验、皮肤划痕试验等）、测试动物或志愿者信息、测试结果以及结论等。

过敏原性测试报告：

过敏原性测试是评估医疗器械是否可能引起过敏反应。

报告应包含测试方法（如皮肤点刺试验、血清特异性IgE抗体检测等）、测试动物或志愿者信息、测试结果以及结论等。

其他相关测试报告：

根据产品的特性和越南的法规要求，可能还需要提交其他与生物相容性相关的测试报告，如全身毒性测试报告、遗传毒性测试报告、植入测试报告等。

此外，除了上述测试报告外，制造商还需要提交以下文件以支持温控消融导管的注册申请：

产品技术规格、设计和制造过程文件；

质量控制文件和检验记录；

临床试验数据（如适用）；

生产许可证和ISO 13485等质量管理体系认证证书；

产品标签和说明书（需翻译成越南语，并符合越南的标识要求）。

综上所述，在越南申请温控消融导管的注册时，制造商需要提交一系列与生物相容性测试相关的报告和其他支持文件，以证明产品的生物安全性和有效性。这些报告和文件应严格按照越南的法规和标准进行准备和提交。