温控消融导管在越南的GMP（良好生产规范）质量体系定期更新的标准和流程，主要遵循越南药品管理局（DAV）或相关监管发布的较新要求和指南。以下是关于其定期更新标准和流程的主要内容：

ISO 13485标准：

温控消融导管作为医疗器械，其制造商需要质量体系符合较新版本的ISO 13485要求。ISO 13485是医疗器械质量管理体系的核心标准，规定了从设计、开发、生产到安装和服务的全过程质量管理要求。

越南相关法规和指南：

制造商需要密切关注越南药品管理局（DAV）或其他相关监管发布的较新GMP要求和指南，质量管理体系的合规性。

定期计划：

制定定期的内部审核计划，例如每年一次或每两年一次，以质量管理体系的持续有效性和合规性。

审核执行：

审核团队对质量管理体系进行全面审核，评估其符合性和有效性。审核过程应涵盖生产、检验、包装、储存等各个环节。

审核报告：

编写审核报告，详细描述发现的问题、不符合项和建议的改进措施。报告应准确、完整，并经过适当的审核和批准。

管理审查会议：

管理层根据内部审核报告和业务运营情况召开审查会议，评估和批准改进措施。会议应形成决议，明确改进方向和责任人。

整改措施：

根据内部审核和管理审查的结果，制定和实施必要的整改和改进措施。措施应具体、可行，并明确时间节点和责任人。

更新文件：

更新质量手册、程序文件、作业指导书等质量管理体系文件，以符合较新的要求和标准。文件更新应经过适当的版本控制和变更管理。

外部监督和审核：

定期接受越南药品管理局（DAV）或其他认证的外部审核，以确认质量管理体系的符合性和持续有效性。外部审核结果应作为改进质量管理体系的重要依据。

持续改进计划：

制定和实施持续改进计划，以提高质量管理体系的效率和效果。计划应涵盖质量目标的设定、监控和评估等方面。

员工参与：

鼓励员工参与改进过程，提出改进建议和参与改进项目。员工参与有助于提高质量管理体系的完善性和有效性。

文件管理和记录保存：

所有更新和改进的记录都得到妥善管理和保存。文件控制应所有相关的质量文件和记录都经过适当的版本控制和变更管理。记录保存应按照规定的时间保存所有的更新和改进的记录，以备审查和监管。

综上所述，温控消融导管在越南的GMP质量体系定期更新是一个复杂而严谨的过程，需要制造商密切关注相关法规和指南的变化，制定并执行定期的内部审核计划，及时发现并解决问题，以质量管理体系的持续有效性和合规性。