越南对温控消融导管的审批确实可能会包括临床试验。这一要求主要取决于温控消融导管的风险等级以及越南相关法规的具体规定。

在越南，医疗器械的临床试验通常需要根据其风险级别进行分类管理。温控消融导管作为一种介入类医疗设备，由于其涉及人体的关键结构或功能，并具有一定的侵入性，因此一般会被归类为高风险医疗器械。对于这类设备，越南的审批通常会要求进行临床试验，以评估其安全性和有效性。

临床试验的要求可能包括详细的试验计划、数据收集和分析方法、伦理审查批准、风险管理和负 面事件报告等。制造商需要提交详细的临床试验方案，并经过独立伦理委员会的审查和批准。在试验过程中，必须受试者的权利和安全，并报告所有负 面事件或设备故障情况。

然而，也需要注意到，临床试验的要求可能因产品的具体适应症、设计复杂性以及越南相关法规的更新而有所变化。因此，制造商在申请温控消融导管注册时，应密切关注越南相关法规的要求，并咨询的医疗器械注册或法律顾问，以申请过程的顺利进行。

总的来说，越南对温控消融导管的审批过程可能会包括临床试验，以评估其安全性和有效性。制造商需要充分了解并遵守越南的相关法规和指导方针，以产品的合规性和市场竞争力。